576位患者的数据表明：使用PD-1抗体时，副作用越大，有效率可能越高

基因编辑技术（CRISPR-Cas9）首次应用于人体！

你方唱罢我登场，今天是Opdivo的舞台。

局部放疗联合免疫治疗会产生一种系统的、免疫介导的全身抗肿瘤反应，这种效应可以使放射以部位外的肿瘤缩小，甚至消失！

PD-1抗体用于辅助治疗，前途远大

免疫治疗又得一员干将，专杀肿瘤细胞的溶瘤病毒来了！

作为已用或者想要用PD-1/PD-L1抑制剂的患者，需要购买相应的PD-L1试剂盒么？

我们离100%有效率还有多远？

PD-1/PD-L1抗体天天刷屏好吗？已经刷了一年多了，很无奈（摊手）

抗癌药中的“洪秀全”，“均田免粮”只是口号？

全面解析罗氏重磅抗癌药Tecentriq在肺癌、膀胱癌、肠癌、乳腺癌、小细胞肺癌和卵巢癌的临床数据。

靶向药物和PD-1抗体联合治疗的临床数据出炉，控制率居然可以达到100%。

罗氏制药10月9号宣布：在一个1225名晚期肺癌患者参与的三期临床试验OAK中，接受PD-L1抗体Tecentriq治疗的患者比接受多西他赛的患者生存的时间更长，Tecentriq治疗的中位生存期为13.8个月，化疗的中位生存期为9.6个月。

抗癌神药PD-1抗体挑战万癌之王

9月20号，大名鼎鼎的细胞治疗公司KITE宣布：我们正在努力推进一个利用TCRT技术治疗KRAS突变的肿瘤患者的临床试验，该技术由肿瘤免疫治疗领军人物Steven A. Rosenberg指导，希望今年可以进行临床试验。

PD-1为啥改剂量：美国人数学不好！

4-1BB（CD137）会是PD-1的好搭档吗？

很多临床试验都只有很少人参加，数据仅供参考，不要用于指导任何临床;很多人问我们PD-L1抗体是不是比PD-1抗体效果更好，这个得等临床数据才知道，现在就告诉你哪个更好的肯定是大忽悠。

PD-L1检测爆出大新闻，背后可行性有多少？

Tecentriq是罗氏的PD-L1抗体，就是大家以前说的MPDL3280A，也叫Atezolizumab，已经被FDA批准用于治疗晚期的膀胱癌。

PD-1、PD-L1抗体，在欧美已经批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等6大肿瘤，在肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等其他十几种肿瘤中也显示出可喜的前景。

神药PD-1抗体已经被批准用于晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌和霍奇金淋巴瘤，针对头颈癌的数据也不错，获批也是在路上。不过，这些适应症大都不是一线治疗(恶黑除外)，作为跨时代的神药，PD-1抗体离一线治疗还有多远?

关于PD-1抑制剂OPDIVO的中文说明书

近期看到有消息说：日本出现了一例PD-1抗体联合某种细胞治疗导致患者死亡的案例。菠菜其实并不是很震惊，这种联合在国内肯定也是有的，数量还不少，我们提醒过。于是我和萝卜讨论写了这篇文章，希望引起大家的重视：PD-1抗体确实是个好药，副作用确实小，但是也得用的科学用的对。

关于PD-1抑制剂Keytruda的中文说明书

今天，菠菜给大家总结一下在已经发表的临床试验中，PD-L1阳性和阴性的患者对PD-1和PD-L1抗体的应答率到底如何。我们主要分析已经上市的三种PD-1/PD-L1抗体：默沙东的Keytruda、BMS的Opdivo和罗氏的Tecentriq。

关于PD-L1，你看这篇就够了

作为首个获批治疗血液肿瘤的免疫疗法，Opdivo目前已批准适用于4种不同类型的肿瘤，分别为恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌以及霍奇金淋巴瘤。

PD-1的出现让“癌症晚期”重起希望。