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在V+A组,8wk-PFR为67.3%(单侧95%CI,54.7%),A组为39.1%(单侧95%CI,22.2%);
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在安全性先导期间,未报告有严重不良事件(V+A组为6例);
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V+A组的总缓解率为24.5%(95%CI 13.3%至38.9%),A组为17.4%(95%CI 5.0%至38.8%)。
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在27.7个月的中位随访期间内,V+A组的中位PFS为5.2个月(95%CI 3.4至8.9),A组为1.9个月(95%CI 1.6至8.9);
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与Vistusertib相关最常见的不良事件(≥2级)是疲劳、淋巴细胞减少、高血糖和腹泻。
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