晚期胰腺癌新希望：全球最新数据

2011年，苹果联合创始人乔布斯因胰腺神经内分泌瘤去世。虽然乔布斯所患疾病不是真正的胰腺癌，但他的离去的确引起了不少人的对这个“癌症大魔王”的关注！

晚期胰腺癌凶险，可用药物稀少，五年生存率只有7%，且多年来没有突破性临床数据，但在探究胰腺癌的道路上，科学工作者仍孜孜不倦。

1新药PEGPH20

2017年1月6日，美国生物技术公司Halozyme Therapeutics宣布其在研新药PEGPH20的II期临床试验HALO 202的优秀结果。

 

研究在IV期胰腺癌患者中展开，评估PEGPH20联合白蛋白紫杉醇（Abraxane

）+吉西他滨的作为一线方案效果。研究发现：与单独接受Abraxane+吉西他滨的高水平透明质酸（HA-High）患者相比，前者显著改善的无进展生存期（PFS），达到了8.6个月，延长了91%，而对照组仅为4.5个月，实现了其主要评估终点。同时，数据也证明PEGPH20组中血栓栓塞事件的发生率有所降低。

目前，PEGPH20已进入III期临床试验，在全球160多个站点进行，临床试验号：NCT02715804

新药BB608

2016年11月，FDA授予BB608(napabucasin)胰腺癌孤儿药地位，它是一个针对STAT3靶点的抑制剂。这是napabucasin第二个孤儿药地位，之前被FDA授予在胃癌包括胃肠道间质瘤中的孤儿药地位。

Napabucasin的Ib期数据在2016年ASCO上公布，数据显示napabucasin联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨在转移性胰腺癌中表现出抗肿瘤活性。29名可评估患者中，疾病控制率达到了93%（27/29）；其中23名肿瘤缩小的患者中，10名（34.5%）患者达到客观缓解，17名（57%）患者延长了疾病控制期（≥24周），临床试验号：NCT02231723。

 

2016年12月，napabucasin已公布联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨的III期临床试验信息，目前还未公开招募。

 

3树突细胞+PD-1

2016年10月，一项日本的临床试验公开发表了使用免疫检查点抑制剂Opdivo在除肺癌和黑色素瘤以外瘤种中的结果。

19位患者在2015年6月和2016年4月间入组，患者使用Opdivo2-3mg/kg,每2-3周一次， 中位使用次数为5次，最多一位患者使用了14次。3位（16%）患者出现明显缓解，分别是胰腺癌、食管癌以及一位淋巴瘤脑转移患者。这些有效的患者在使用Opdivo之前，都接受了树状细胞疗法的治疗。

4白蛋白紫杉醇+PD-1

2016年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）摘要中报道了PD-1抑制剂Opdivo联合白蛋白紫杉醇治疗晚期胰腺癌的I期临床研究。

研究入组了11位曾接受过一次化疗的晚期胰腺癌患者，截止2016年4月，8位患者可接受评估，其中2位出现部分缓解，未出现剂量限制性毒性和3/4级不良反应，目前该临床试验在扩大患者招募，方案为Opdivo+白蛋白紫杉醇联合或不联合吉西他滨，临床试验号：NCT02309177