金秋九月是收获的季节,国内外肿瘤学盛会纷至沓来,第22届IASLC世界肺癌大会(WCLC),欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)相继在9月8日和9月16日拉开帷幕,来自世界各地的专家学者齐聚一堂,一同分享肿瘤学领域的最新研究成果,并将科学转化成更好的癌症患者护理方法。
本文将从临床实践所面临的挑战出发,将这两次国际会议中的如下话题进行汇编:EGFR-TKIs在EGFR突变NSCLC特殊人群中的应用经验;如何解决EGFR-TKIs耐药问题?以期为临床实践提供参考。
2021 ESMO大会报告了一项最新的研究,对接受单一EGFR-TKIs治疗的外显子18突变的NSCLC患者进行了分析[5]。从PubMed检索到45篇文章,包含143例患者层面的报告。
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EGFR-TKIs积累了越来越多的真实世界数据,是EGFR非经典突变患者的首选治疗方案,应在很大程度上视为标准治疗。
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阿法替尼在非经典突变中的研究数据不断深入,除了主要非经典突变、复合突变、其他突变(包括E709X和L747X)和某些特定20外显子插入突变外,还包括外显子18突变中的亚型和极罕见的非经典突变。
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阿法替尼在老年患者中安全有效,为临床实践中老年人群的治疗提供了参考。
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在真实世界中,1/2代EGFR-TKIs一线治疗耐药后,T790M检测阳性率接近60%,后续仍可接受三代TKIs治疗;但仍有三分之一的患者未进行T790M检测,NGS和液体活检技术的更多应用可使更多接受靶向治疗的患者获益。
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一线EGFR-TKIs治疗后更长的PFS可预测T790M突变患者二线奥希替尼治疗的更好预后,既往研究已表明一线阿法替尼治疗的PFS优于一代TKIs,因此阿法替尼序贯奥希替尼治疗的获益将更多,且阿法替尼序贯奥希替尼的治疗模式在主要纳入亚洲人群的最新UpSwinG研究中再次得到验证。
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当奥希替尼二线治疗耐药后,尽管有不同的PD模式,但大多数病例都接受了后续治疗(主要是全身治疗)。相信随着耐药机制的不断发现、后续治疗模式的不断优化,将癌症变成慢性病的希望将不再遥远。
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