ALL白血病靶向用药 | |||
---|---|---|---|
药品名称 |
靶点 |
上市时间 | 中国是否上市 |
甲磺酸伊马替尼 |
PDGFR,KIT,Bcr-Abl |
2001 |
是 |
达沙替尼 |
PDGFR-β,KIT,Bcr-Abl |
2006 |
是 |
盐酸普纳替尼 |
PDGFR,FGFRs,KIT,RET,VEGFR,FLT3 |
2012 |
否 |
博纳吐单抗 |
CD3, CD19 |
2014 |
否 |
奥英妥珠单抗 |
CD22 |
2017 |
否 |
Tisagenlecleucel |
CD19 |
2017 |
否 |
Ph+ALL被视为是ALL中预后较差的亚型,占成人B-ALL的20%~25%,诱导化疗中加入TKI抑制剂已经成为Ph+ALL患者诱导化疗的金标准,伊马替尼(imatinib)、达沙替尼(dasatinib)、泊那替尼(ponatinib)等一二三代TKI抑制剂诱导治疗CR率均超过90%。
AML是成人最常见的急性白血病,也是在常见血液肿瘤控制较差的一个,复发率很高。
在靶向药物出现之前,AML患者通常首先进行“诱导化疗”,常用3+7标准化疗(阿糖胞苷7天加上3天的蒽环类抗生素),后续再强化巩固化疗或进行异体造血干细胞移植治疗。
但AML患者中,只有少数能够成功进行骨髓移,大多数不仅可能对化疗无反应而且会逐渐进展成复发或难治性AML,5年生存率极低。
AML白血病靶向用药 | |||
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药品名称 |
靶点 |
上市时间 | 中国是否上市 |
吉妥珠单抗 |
CD33,Human-DNA |
2000 |
否 |
米哚妥林 |
PDGFR-β,PKC-α,VEGFR2,KIT,FLT3 |
2017 |
否 |
恩西地平 |
IDH2 |
2017 |
否 |
Ivosidenib |
IDH1 |
2018 |
否 |
慢性粒细胞白血病,简称CML,这是一种慢性的白血病,病发血液、骨髓疾病,由干细胞变异所致(不成熟白细胞过度生成)。
虽然慢性白血病自然病程较长,但如若不及时治疗,最终CML细胞会渐渐替代掉骨髓中正常细胞,进而阻碍正常血细胞的生成,加速病情恶化,也就包含一定的死亡率。
CML白血病靶向用药 | |||
---|---|---|---|
药品名称 |
靶点 |
上市时间 | 中国是否上市 |
甲磺酸伊马替尼 |
PDGFR,KIT,Bcr-Abl |
2001 |
是 |
达沙替尼 |
PDGFR-β,KIT,Bcr-Abl |
2006 |
是 |
盐酸普纳替尼 |
PDGFR,FGFRs,KIT,RET,VEGFR,FLT3 |
2012 |
否 |
尼洛替尼 |
Bcr-Abl |
2007 |
是 |
伯舒替尼 |
LYN,SRC,Bcr-Abl |
2012 |
否 |
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种淋巴细胞增殖性疾病,多由于恶性B淋巴细胞(以下简称B细胞)克隆性增殖导致。
该病的特征为B淋巴细胞在外周血、骨髓、胸腺和脾等淋巴器官聚集。CLL患者中男性比例高于女性,且多发于老年人。
CLL白血病靶向用药 | |||
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药品名称 |
靶点 |
上市时间 | 中国是否上市 |
依布替尼 |
BTK |
2013 |
是 |
维奈妥拉 |
BCL2 |
2016 |
否 |
艾德拉尼 |
PI3Kδ |
2014 |
否 |
Copiktra |
PI3K-δ,PI3K-γ |
2018 |
否 |
Acalabrutinib | BTK | 2017 | 否 |
其他白血病靶向用药 | |||
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药品名称 |
靶点 |
上市时间 | 中国是否上市 |
利妥昔单抗 |
CD20 |
1997 |
是 |
阿仑单抗 |
CD52 |
2001 |
否 |
奥法木单抗 |
CD20 |
2009 |
否 |
奥滨尤妥珠单抗 |
CD20 |
2013 |
否 |
利妥昔单抗 |
CD20 |
2017 |
否 |
Lumoxiti |
CD22 |
2018 |
否 |
Daurismo |
Hedgehog |
2018 |
否 |
Xospata |
FLT3 |
2018 |
否 |
Asparlas |
长效天冬酰胺特异性酶 |
2018 |
否 |
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