春节前后,全国笼罩在新冠病毒疫情的阴影之下,但也有一些利好消息。对肝癌患者来说,“卫爱续航”肝癌患者援助项目启动了快递到家的贴心服务,减少患者和家属的暴露风险。更振奋人心的是,2020年2月14日,中国初级卫生保健基金会宣布调整仑伐替尼慈善援助方案:
原有的“2+2/2+PD(≤10月)”方案调整为: “1+1/1+1/1+PD(≤10月)”
在新方案中:患者的首轮自付比例降低了50%,全年费用也由4个月改为3个月,降低了25%。
可以预计,将有更多肝癌患者从新方案中获益。
一图读懂仑伐替尼慈善援助新方案
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仑伐替尼:十年来
肝癌一线治疗的“破冰者”
作为中国发病率最高的五种癌症之一,肝癌极具“中国特色”:全球近一半患者在中国。因此,有人称肝癌为“中国癌”。我国严重的乙肝病毒感染以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。
过去十年,针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物并不多,只有2007年批准的索拉非尼,但疗效并不尽人意。因此,肝癌在很长时间里都被成为“绝症”,一旦到了晚期可选择的治疗药物很少,几乎无药可用。
○ 2018年9月4日,中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市,开启肝癌一线治疗新时代。
全球大型三期临床REFLECT数据显示[1-2]:相比于索拉非尼,仑伐替尼可显著提高客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.4月 VS 3.7月);而在中国人群的分析中,仑伐替尼的客观缓解率更高(43.8% vs 13.2%),中位无进展生存期更长(9.2月vs 3.6月),可降低27%的死亡风险(15月 vs 10.2月)。
除了临床试验数据,在真实世界中,仑伐替尼的疗效也得到了全球各地医生的肯定。据多项日本、欧洲多中心研究显示,仑伐替尼真实世界数据进一步验证了其卓越的疗效和良好的安全性:客观缓解率为40.9%~61.2%;安全性及耐受性良好[3]。
○ 在2020年的ASCO GI会议中,仑伐替尼+O药针对肝癌的数据公布:30位患者,总体客观缓解率高达76.7%,包括10%患者肿瘤完全消失。
所以,仑伐替尼无疑是一线肝癌系统性治疗的新选择。
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慈善援助升级
更多肝癌患者即将受益
好药有了,但有些肝癌患者家庭仍然因为经济原因“买不起”。为了惠及更多患者,在仑伐替尼在上市之初,卫材就携手初级卫生保健基金会公布了2019版卫爱续航慈善援助方案:2+2,2+PD(≤10月),也就是患者自费两个月药物,符合条件之后可以获得2个月的援助,再自费两个月,可获得援助直到进展,最多不超过10个月。详情参考:终结无药!肝癌重磅药物仑伐替尼今日开售,售价/赠药政策惊喜公布
○ 后续援助:患者完成前两次援助后,继续自费使用1个月(不少于2盒)仑伐替尼治疗,根据项目医院医生评估,还需继续治疗,项目办公室审核通过后可给予后续药品援助,直至疾病进展(不超过10个月),具体援助数量依据患者临床检查结果由项目医生进行判定。
○ 惠及更多患者:自费1个月即可申请援助,加速了患者取得“援助用药”
对于该援助方案,复旦大学附属中山医院肝外科孙惠川教授表示:对中国肝癌患者来说,仑伐替尼是近十年来肝癌治疗的重要突破,已经成为新一代肝癌一线基石药物。新援助方案让那些因为支付负担,无法使用疗效更好药物的患者治得起病,加速了患者获得援助药品的间隔时间,让更多的肝癌患者真正“用得起”。
据悉,2020版该慈善援助方案于2020年2月14号执行,咚咚也会密切关注进展。
最后,在疫情期间,为了更好的帮助肝癌患者解决“看病难问诊难”的问题,咚咚启动了“疫路无阻,卫爱续航”等公益义诊项目,患者在家就可以直接联系到各地的优秀肿瘤科医生,感兴趣的患者可以直接添加咚咚客服报名:
详情参考:“疫路无阻 卫爱续航”! 疫情当前, 肝癌专家为癌症患者提供线上免费义诊!
参考文献:
[1] Llovet, J.M., et al.,Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med, 2008. 359(4): p.378-90
[2] Kudo, M., et al.,Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients withunresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferioritytrial. Lancet, 2018.
[3] Obi S, et al. Hepatol Int. 2019 Mar;13(2):199-204.;EASL 2019-FRI 484;EASL 2019-FRI 490;EASL 2019-FRI 505;EASL 2019-FRI-506;San-Chi Chen, et al. ASCO 2019. Abstract No: e15611
[4]. ESMO 2019,747P – Aphase Ib trial of lenvatinib (LEN)plus pembrolizumab (PEMBRO) in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC):Updated results
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