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2020年第一版NCCN指南重磅发布!靶向、免疫用药方式有新讲究

|2019年11月22日| 浏览:2.18万

近日,NCCN官网发布了2020年第一版NSCLC(非小细胞肺癌)的临床诊疗指南。当中有多项治疗理念的重点更新,一起来看看。

 

1

强调免疫和EGFR靶向

互不相容

 

新增了EGFR敏感突变(19del/L858R)一线治疗的脚注说明。如果治疗方案中包含免疫药物(PD-1/PD-L1),则医生要注意免疫药物的长半衰期,以及清楚PD-1/PD-L1在跟奥希替尼结合使用时的不良反应数据。

这也是体现了美国专家对PD-1/PD-L1与EGFR靶向药同用时可引起更大毒性的重视,因此临床上大家确实应该尽量避免或谨慎这种药物搭配。

 

2

PD-L1表达≥1%-49%的

一线治疗更新

 

① 肺鳞癌一线方案中,移除了顺铂的联合方案,留下卡铂+紫杉醇(或白紫)+PD-1单抗K药。而K药单药可作为体能差或不适合化疗的患者。1-49%的首选还是PD-1+化疗,非PD-1单药。

② 一线治疗达到病情稳定(CR/PR/SD)后,移除“密切观察”的选项,继续维持治疗是唯一方案。另外,维持治疗中移除了“阿替利珠单抗或贝伐单抗”,保留“阿替利珠+贝伐单抗”,推荐双药维持。

PD-L1表达1-49%的患者介于免疫单药与免疫联合化疗的治疗范围之间,专家也给出了严谨的治疗方案。

 

3

无基因突变的治疗注意事项

(包括鳞癌和非鳞癌)

 

① 在使用PD-1/PD-L1抑制剂治疗进展后,不推荐换成另一种PD-1/PD-L1(既往指南为“不常规推荐”),这项更新直接否定了免疫交叉治疗。

② 对于耐受性良好的患者,若4个周期一线治疗效果不错,可以考虑继续治疗至6个周期,之后才进行维持治疗。

 

4

III期肺癌的方案调整

 

① 巩固治疗新增脚注:使用PD-L1单抗“I”药(德瓦鲁单抗)巩固治疗的患者,若未在放疗时接受全剂量化疗,则不建议再额外进行2个周期的化疗。“I”药的使用剂量为10mg/kg,2周1次,持续治疗1年。

② 移除了顺铂100mg/m2(第1和29天);长春碱5mg/m2/周x5周;同步胸部放疗。

 

5

强化免疫维持治疗的理念

 

如果患者一线接受免疫治疗,就应该接受2年的维持治疗。

如果患者是在二线使用免疫治疗,维持治疗时间应该直到疾病进展。

这两个更新都是重视PD-1/PD-L1长期维持巩固治疗的体现。

 

6

靶向耐药时要留意

出现病理类型转化

 

无论是1代2代或3代药治疗,在EGFR靶向耐药后,指南都提出考虑进行组织活检,以便排除SCLC(小细胞肺癌)的病理转化。

这项脚注也是提醒大家,除了关注基因层面的耐药机制,SCLC转化也应该留意。特别是在NSCLC标准方案治疗无效,以及NSE等指标升高时,更有必要再做个组织活检,排除一下这个原因。

 

7

EGFR脑膜转移的更新

 

1/2代EGFR靶向药耐药的患者,出现脑膜转移(LM),可选用奥希替尼(不管有无T790M突变)或“脉冲式”厄洛替尼治疗。奥希替尼在BLOOM研究中治疗LM的剂量为160mg。

新版指南强调了奥希替尼治疗脑膜转移的使用剂量,重视通过加大剂量来增加颅内杀伤肿瘤的能力。这项脚注也说明LM确实比较难治。

 

8

新增靶向停药后的

“复燃现象”处理

 

EGFR/ALK/ROS1阳性的患者,若停用口服靶向药,要谨防“复燃现象”(flare phenomenon),一旦出现,必须重启用TKI(下图取ROS1截图为例)。

“复燃现象”是指靶向治疗有效时,患者停药后,突然出现病情急剧反转,快速进展的现象。这种现象的原因尚不明确,所以为了防止它发生,不建议患者擅自停用靶向治疗。

 

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