K药

昨日，美国、澳大利亚以及加拿大同时批准仑伐替尼联合Keytruda用于治疗晚期子宫内膜癌患者

一线使用K药治疗，死亡风险降低35%，副作用仅为化疗的1/4

初治有效率85%，经治有效率68%

可将总生存期从13.7个月延长到20.0个月，降低了35%的死亡或进展风险

我们期待PD-1能够不断改善疗效，为患者带来更多生的希望

K药战纪：这场赌博，我赢了！

一文了解，免疫抑制剂PD-1抗体药物最全适应症

K药+化疗，在治疗三阴性乳腺癌的关键3期临床中达到病理完全缓解的主要终点

仑伐替尼+Keytruda组合已经三次获得“突破性药物”资格

帕博利珠单抗（可瑞达）患者援助方案

“一网打尽”主要肺癌类型

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Keytruda基于总生存期数据成功扩大适应症

在全球最顶尖的肿瘤会议ASCO上，我们共同见证了肿瘤治疗史上的巅峰时刻

未来可期：这些癌种都可以治

无论患者PD-L1 TPS≥50%、≥20%还是≥1%，单药治疗的总生存期都优于化疗组

无突变肺癌患者福音，PD-1联合化疗慈善援助方案公布

不逃避不退让，与癌魔硬刚，用坚韧、乐观写下一首生命赞歌！

免疫疗法首次扩大适应症

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PD-1/PD-L1抗体联合疗法用于一线治疗晚期肾细胞癌相关进展的报道

FDA已开始审查Keytruda用于治疗≥2线的晚期小细胞肺癌患者

FDA已开始审查Keytruda用于治疗≥2线的晚期小细胞肺癌患者

2019年最全面肿瘤免疫治疗指南，所有人都值得了解

FDA已授予其优先审评资格

患者或许可以通过更换免疫治疗方案，达到柳暗花明又一村的效果

这是抗PD-1疗法首次在这一患者群体中证实生存获益

国内首批PD-1抗体援助药物到达患者手中

K药和O药临床数据大汇总

K药可能在深圳先入重大疾病医疗保险