10月8日，百时美施贵宝宣布抗PD-1单抗欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展，且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1肿瘤细胞>=1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。欧狄沃是中国首个且唯一获批治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物。2018年6月，NMPA正式批准欧狄沃用于部分非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为中国批准上市的首个PD-1单抗药物。头颈部鳞癌是欧狄沃在中国获批的第二个适应症。
头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）占所有头颈部癌症病例的90％以上，并且约50％的经治患者会出现复发且多发于2年内，复发性或转移性IV期患者的五年存活率不足3.6％。因传统治疗引起的器官功能损坏，患者营养摄取、心理健康及社会功能深受影响。患者迫切需要新的治疗选择，延长生存、改善生活治疗。
此次获批是基于3期CheckMate-141临床试验的积极结果，包括了不论PD-L1表达和HPV状态的经铂类治疗失败的复发性或转移性头颈部鳞癌患者。研究结果显示，与标准治疗相比，欧狄沃可以帮助复发或转移性头颈部鳞癌患者延长生存预期，死亡风险降低了32％；两年生存率欧狄沃16.9% vs 对照组 6.0%；中位生存期OS：欧狄沃7.7个月 vs 对照组5.1个月。
中山大学附属肿瘤医院常务副院长马骏教授表示：“欧狄沃的此次获批将突破中国头颈部鳞癌数十年未有新药出现的困境。”欧狄沃获批治疗头颈部鳞癌标志着中国头颈部鳞癌治疗正式迈入免疫新时代。
参考资料:
[1] “首”望在沃 | 中国首个免疫肿瘤药物欧狄沃®获批扩大适应症. Retrieved 2019-10-08, from https://mp.weixin.qq.com/s/aZn-6lgNUGLmUu7P2qHtbA
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