据多方了解，BMS已经在今年7月份获得国家临床批件，按照预测，他们会在今年年底启动国内第一个用于治疗非小细胞肺癌适应症的临床研究。
1、PD-1作用机制
OPDIVO(BMS)和Keytruda(默沙东)都是一源化人单克隆抗体靶向作用于程序化死亡–1(PD-1)抗原分化群279(CD279)的细胞表面膜受体。PD-1是一种活化T淋巴细胞和B淋巴细胞表达的负性调节分子。PD-1与其配体，即程序化死亡–配体1(PD-L1)和程序化死亡–配体2(PD-L2)相结合，可导致下调淋巴细胞活化。抑制PD-1及其配体的相互作用，则促进针对外部抗原以及自身抗原的免疫应答和抗原特异性T淋巴细胞应答。这样可以恢复有效的免疫监视从而有效对抗肿瘤通过表达特异性抗原逃避有效的抗肿瘤免疫应答。
2、适用人群
3、市场前景
两个药品上市时间相差3个月，但BMS的OPDIVO的后来居上，从图中可以预测它在上市第二年销售额将突破10亿美金大关，PD-1将在不久的将来成为市场的Super STAR。
预祝BMS的PD-1 在中国的临床研究能够顺利开展，让更多有需要的患者可以从中获益，如希望了解更多肿瘤研发前沿资讯！
（来源：临床研究大汇）
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