肿瘤免疫治疗，可谓是近几年肿瘤领域最火热的几个话题之一，CALT-4、PD-1/PD-L1抗体更是已经在临床应用中取得不俗的效果。今天我们就为大家介绍一种已经进入临床试验的免疫治疗新药物：CD27激动剂——varlilumab。
首先，让我们来了解一下varlilumab的作用吧。CD27作为一种表达在静止T细胞表面的共刺激分子，在正常情况下，与CD70结合并受到抗原刺激后会起到激活T细胞、促进T细胞增殖、促进效应T细胞功能、维持T细胞生存的作用。varlilumab作为一种人造CD27单克隆抗体，可以起到激活CD27，进而激活T细胞的抗肿瘤能力——打个简单的比方，PD-1、PD-L1抗体是拆了刹车，CD27抗体是踩了油门，总之是让T细胞这辆抗癌的小车，全速前进。
说了这么多有关作用机理的东西，关键还是要看效果怎么样，让我们来看看这次I期临床试验的结果吧。先说一下这次实验入选的患者：本次实验入选的56名患者均为发生转移的晚期的黑色素瘤、肾细胞肾癌、激素不敏感的前列腺腺癌、卵巢癌、结肠癌和非小细胞肺癌等实体肿瘤，在当前临床应用的治疗手段已经不能控制病情的情况下，参与到了新药的临床实验中。
在不同的给药剂量（0.1,0.3,1.0,3.0,10mg/kg）的情况下，进行了近半年的研究，发现：
有一名肾细胞肾癌患者在接受5.5个月的varlilumab（3.0mg/kg）治疗后肿瘤体积缩小78%，并且在之后的2.3年中没有再接受任何抗肿瘤治疗，而患者仍处于部分缓解的状态。
而另一名肾细胞肾癌患者在接受varlilumab（3.0mg/kg）治疗后肿瘤组织缩小18%，并在之后的3.9年中，再未进行抗肿瘤治疗，而他的病情一直保持病情稳定。
另外还有4名肾细胞肾癌患者，3名黑色素瘤患者以及1名结肠癌患者获得了超过3个月的病情稳定期。
看到部分患者从新药的应用中获益，想必大家的心情都是激动的，不过一个新药能否真正应用于临床，还需要看一下药物的安全性。在用药期间大部分患者（36人）出现了与治疗相关的1-2级不良反应，包括疲劳、皮疹、恶心、腹泻等不适，另外有4人（7.14%）出现了较为严重的3-4级的不良反应，分别为高血压、哮喘、白细胞减少和低钠血症。其中出现哮喘的患者在之前就有哮喘病史，肺部转移以及在输入PD-1单抗时就曾出现严重的哮喘，本次在输入varlilumab的时候，再次出现哮喘、支气管痉挛的不良反应并需要去医院就诊。
总的来说，新药varlilumab为肿瘤的免疫治疗增添了一种新的可能，其安全性相对较好，不良反应也不是十分的严重，有一定的应用前景。但是我们也要看到，药物的抗肿瘤效果并不是在所有患者身上都能够有所体现，仅仅有部分患者获得了较好的疗效，因此有关这一药物的抗肿瘤效果，还有待进一步研究。
参考文献：
[1]Howard A. Burris, Jeffrey R. Infante, Stephen M. Ansell, et al. Safety and Activity of Varlilumab, a Novel and First-in-Class Agonist Anti-CD27 Antibody, in Patients With Advanced Solid Tumors. JCO. DOI: 10.1200/JCO.2016.70.1508
[2]Hendriks J, Gravestein LA, Tesselaar K, et al. CD27 is required for generation and long-term maintenance of T cell immunity. Nat Immunol. 2000 Nov;1(5):433-40
本文仅供医学药学专业人士阅读
X