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去年最后一点尾货[色][色]

超级意义 2025年01月13日
去年最后一点尾货[色][色]
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6条评论

  • 啊海

    这种越嚼越香

    01-14

  • 美丽懒腰

    这应该是腊肠吧

    01-14

  • 陪着麻麻打怪兽

    哇[色]我特别喜欢吃腊肠

    01-14

  • 欧阳莉

    腊肠吧

    01-14

  • 没名字

    这是什么？没看出来。

    01-13

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胃癌晚期，我该怎么办？

        从2019年间断上腹部疼痛，自服胃药治疗病情不见好转。        2020.2.12日去医院做了一个胃镜检查考虑胃癌，心情一下就很低落，但是
黑夜夜行

姨丈PD-1入组成功！

在“咚咚肿瘤科”这个平台里，看到很多病友分享的各种疾病癌症病例，还有心情抒发分享和互相鼓励，大家真的都很不容易，我在这里也想给大家分享一下身边亲人的病情确诊经历……        我姨丈，今年五月确诊
love-

父亲胃癌治疗过程记录

2020年8月20日，父亲65周岁，说心口疼，做了一遍检查都没大问题，查胃镜有1厘米大小的溃疡，活检后确定腺癌，后做腹部加强CT看到只有胃小弯处有，其他器官未发现异常，初步判定为早期胃癌。8月25日晚上备皮喝乳果糖后灌肠，本来想有胃的最后一
好昵称都不

陪老公抗癌8年半 (十一、尝试各种方案3)

接上一篇，春节前的影像反映出肝上暂时稳定，但肺部的还在增大，虽然节后疫情管控，无法做影像检查，但是老公甲胎特别敏感，每三周测的甲胎值都是在上涨的，说明pd1✚乐伐(1粒)控制的不好，其实我心里明白，按体重乐伐至少该吃到3粒，还是靶向药的量不
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (十、尝试各种方案2)

走投无路之时，病友转给我的一则细胞免疫治疗临床试验的信息，让我联系上了302医院的孙杰医生。孙医生看了老公的病理、治疗方案和近期的各种检查指标，对老公的治疗过程和良好的肝肾功能感到惊讶，从医以来，他第一次见到老公这样的病例。他认为继续治疗是
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (九、尝试各种方案1)

出组后，面临着需要尽快确定新的治疗方案。我是不想选择靶向药，但是，NCCN指南中肝癌的治疗手段就那么几种，医生推荐了索拉非尼，我也只能接受。2018年12月中旬，开始吃索拉菲尼，足量，同步监测血压、尿常规等指标。期间，血压基本稳定，担心的血
祈求平安

治疗康复记录|胶质瘤（2）

2020.8.19 一觉睡醒，状态比昨天还要好，导尿管已经拔了。可以下地行走，左腿的感觉要差许多。上午看了最后一节开拓者和湖人的比赛。湖人外线投不出来比赛就难打的，反正即使湖人赢了开拓者也是脱了一层皮。看好开拓者黑八。詹姆斯不容易
Chloe

滑膜肉瘤君，滚蛋吧

我现在19岁，本来该读大三了，结果疫情结束后检查出来双向性滑膜肉瘤。刚刚手术完，正在养伤，等腿长好了就该去化疗啦。就一直鼓励自己调整心态。发现的时候肿瘤已经有八厘米了，挺大的。现在好好配合医生治疗吧，毕竟除了这样也没有别的更好的办法了。都要
Nnmk

鼻咽癌记3

放疗的相对痛苦历终于熬过去了，经过一段时间的休息，喉咙、口腔的伤口渐渐愈合，现在勉勉强强可以吃半硬的食物。要问放疗什么感觉？就像你口腔喉咙被火烧伤，形成一个伤口，然后一直疼，吃饭喝水会加剧。在放疗结束前不会恢复。此时只能吃流食。反正我是15
吉祥三宝

确诊后一年，父亲抗癌记4

很久没有更新啦。最近忙的有点上头了9月12日，从老家把老爷子接过来，准备第五次化疗，身体状况尚可，就是咳嗽愈发剧烈，有痰咳不出来，准备让医生加上雾化。9月29日，第五次化疗疗程的倒数第二天，中午我从单位去医院，我爸还在输液，看样子挺难受的，
小椰子

陪老公抗癌8年半 (八、入组SHR-1210)

2016年7月，老公查出肺转移，当地医院主任建议试试阿帕替尼，说阿帕替尼虽然是胃癌的靶向药，但是在肝癌中的数据也不错，如果效果好的话，长期吃，经济上的压力要小一点。很快，妹妹就联系上了恒瑞的药代，送来了2盒阿帕替尼。老公开始按1天500mg
祈求平安

血管源性肿瘤化疗，紫杉醇每周一次具有更好的疗效和耐受性

今天是国庆和中秋节，先祝关注我的朋友们双节快乐，大家都知道我一直对血管源性的肿瘤有着特殊对待，最近有一个血管肉瘤的朋友马上要做化疗，恰好读到这篇关于血管源性肿瘤紫杉醇化疗周期选择的文献，希望能够带给他帮助。血管内皮细胞瘤、血管肉瘤都是非常罕
一拳哥

陪老公抗癌8年半 (六、复发)

虽在上海复旦大学附属肿瘤医院遭遇碰瓷，心有不快，但是带老公看中医的想法没有改变。定好时间，再次赶赴上海，看完中医后带处方回来，从当地医院抓药。喝了一段时间的中药，天气渐热，加上每天在家煎药，屋里始终弥漫着中药汤的苦味，老公就不太想喝了。这时
祈求平安

陪老公抗癌8年半 (六、遭遇碰瓷)

这篇记录一下，8年多的求医过程中，所经历的最恶心的一件事。术后，老公按照医生的要求，定期进行复查。每次复查，我和他都很紧张，等待结果的感觉就如同是等待宣判生死的判决书！在东肝，医生也告诉我，治疗肝癌，目前没有太好的办法(这话是2011年时说
祈求平安

胆管癌，爸爸，我想陪你走完最后一段路

1月21日 :爸爸剧烈背痛，一宿不眠1月22日:粤北挂号看门诊，医院要求做CT，自费1000元，爸爸强烈反对，说只是想开一点药，遂后转马坝城区医院发现38℃发烧，开消炎针，B超1月23日:继续消炎针，B超显示肝内4.1*3.6、2.9*2.
大道至简
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2024年12月12日
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请问各位老师，肺腺癌患者，egfr19突变，靶向药用了5年，培美曲塞化疗用了18个月，用信迪利单抗的有效率一般能有多少，生存期一般能达到多久呢

2025年02月03日

图一是12月份和今年一月份查的甲功指标有点偏高，一直未吃药。后面又打了一次双抗（艾托），担心甲减加重，麻烦问下医生有需要要吃优甲乐吗从多少剂量开始吃？谢谢医生们

2025年02月03日

吃阿昔替尼6周后，出现俩手掌及小臂、左小腿的皮疹状红斑（有角质化趋势），请问是否有外用药可以缓解（除了润肤霜外）

2025年01月30日

找到一个病友组织，太不易了，有一群病友能在一起交流，十分能摆脱孤独寂寞无助的感觉，我怎么跟大家建立建立联系？

2025年01月30日

晚期肺癌，奥西耐药，全身骨转移，打了地舒单抗有缓解，基因检测还是egfr19突变但增加了一个met扩增，这个该怎么治疗？

2025年01月24日

2018年确诊非小细胞鳞癌脑转移7月开始用单O药再加头部伽马刀肺肿瘤明显缩小，头部也控制得很好。中途断断续续用药停药1.5年直到2022年12月份肺部肿瘤开始复发，长大！同年轻微放疗增敏继续O药勉强维持半年又长大。又再次继续用放疗增敏+安罗+O药，又勉强维持3个月。后手足综合征停安罗。中途有用了国产信迪利也无效。2024年10月做了一次介入。下面有手术细节内容。基本无效。 求新方案（依沃西能用？）

2025年01月23日
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