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2024.10.10

爸爸加油战胜肝癌 2024年10月10日
今天和我那固执的妈妈因为医院🏥的事情又争了一通，人呀，什么时候可以看开点，真的很沮丧 娃儿青春期，父亲身患重病，只能在夹缝中装一下岁月静好，其实内心波澜壮阔，无法平静。 日子就这样过吧，熬成咸鱼干就出头了，加油。
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7条评论

  • 茉莉花开321

    我跟我妈也一样，只要在一起总是容易发生争执

    10-11

  • 任重道远294

    加油加油！

    10-11

  • 暖阳_9

    [送你花花]

    10-10

  • 茉莉花开🌹

    [温暖的拥抱]

    10-10

  • 云明

    人生就是经历是好是坏都必须承受，笑傲人生非我莫属，做人只是选择题。

    10-10

  • lyy_20

    加油，中年人没有岁月静好

    10-10

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化疗后肿瘤持续缩小直至停药，爸爸的乐观积极值得我终身学习

父亲2020年查出胃印戒细胞癌，肝、腹膜、隔肌，多发淋巴结转移。做了基因检测，PDL1弱阳性，勉强算个好消息吧。 本来要手术，各项检查发现没手术指征。，做了两期化疗，没有不良反应。父亲胃口很好，吃喝正常，体重也没有下降，目前没有疼
猪猪侠🐷_381

肝癌术后，我回归正常生活，未来可期

2019年7月24号体检肝占位，当时甲胎蛋白18万。7月28号入院，甲胎蛋白48万。 8月4号，右肝切除，肿瘤9*6。病理2期，个别脉管癌栓。切除术后一周左右再次抽血 ，甲胎蛋白1万八， 今天术后一个月复查甲胎蛋白3300。&nb
吃可爱多吗宝贝

用最平静的语气记录妈妈患癌之后，做饭跳舞，生活依旧有声有色

2019年6月7日端午节，妈妈戴着口罩给全家做了一顿大餐，怎么说都要亲自动手。距离妈妈确诊已过两月。 晚饭后和妈妈一起散步，雨后的风有点凉，随手抓了件薄外套下楼。外套穿在妈妈身上空荡荡的，可两月前我分明看见这件衣服穿在她身上又小又
桥桥希望

pd1+仑伐替尼创造奇迹，加油爸爸，希望一天比一天好

爸爸确诊肝癌晚期。 目前口服仑伐替尼1个月，打国产pd1一针10天，白天血压不高132——145，傍晚血压高156——168。 爸爸pd1第一针不良反应很多，发烧，腹泻，打嗝，腿疼，不过还好这些症状没持续太久。都是咚咚肿
梦妮月慈

抗癌两周年治疗总结，新一轮治疗开启，我有了更多思考

确诊转移性鳞癌2周年。四针可瑞达100毫升后昨天ct复查，显示腹膜后、膈脚后、盆腔及腹股沟淋巴结有的增大，有的缩小。最主要的就是腹膜后椎4.5处的淋巴结从6月份到现在都没缩小，其中一个还发展了，有2厘米，难怪每天腰痛。 现在的处理
金色的阳光

重启K药病情稳定，抗癌路上负重前行，虽孤独不放弃

关于重新免疫治疗如何选择用药的问题。当化疗效果不理想的时候，医生就想再次用免疫治疗，那时是想用pdl1，说副作用小一些。可这次MDT后，医生们还是决定用pd1，原来的K药。 我就跟纳闷，怎么又换成K药了，不是说好用pdl1的吗？于
金色的阳光

抗肿瘤治疗的每一步都很重要：k药加中药，标本兼治

2020年8月13日 早上做了一系列的检查：有关肿瘤指标，心肌炎，甲功，血常规，肝功能等；做了心脏磁共振；骨扫描（追加扫描腰椎盆骨部分）。 结果如下：鳞scc还是上涨了9.8（上月8.1），心肌炎中肌钙蛋白T0.029，一年了首次
金色的阳光

治疗一周年经验分享，继续努力，警惕心肌炎

用激素21天复查(7天20毫克，7天15毫克，7天10毫克)，心肌肌钙蛋白T还是上升(0.105-0.135)，说明还是没有控制住心肌炎。这次量调到7天30毫克，一周复查指标。 由于家里没有肌钙蛋白T这一化验指标，要每周跑上海了。
金色的阳光

化疗联合免疫病情得到控制，我逐渐回归正常生活

明天就要去上海复查，周三做全身增强ct和验血，周四挂了曾蒙苏的号，看下结果。顺便妇科复查，一切没问题的话还是继续免疫治疗。 这里想说的是一件奇怪的事：7月以来，我感觉自己腹膜后病灶还有疼的，尾椎骨坐着也痛，感觉脖子右颈侧转来转去有
金色的阳光

K药11针病情稳定，暂时放弃赴美治疗

5月17日上海中山医院验血，打单k200毫升，这次是24天用药。自12月4日确诊是转移性鳞癌后，我一直没有放弃找原发灶，上月去妇科肿瘤门诊做了tct和hpv活检，暂时没有发现恶性细胞。这次又去做了鼻咽镜和喉镜，正常。 挂了眼科门诊
金色的阳光

五化联用K药治疗后PR，医生建议单k维持

4化3k后第14天。化疗以来一直副作用很轻，病灶处略微的疼痛没过几小时都会过去。可昨天是腿酸乏力，尾锥不适，睡觉时腰部胀，有点像回到最初的状态。 心里很紧张，想想也不可能，CT刚刚评估过，淋巴上能辨别的都缩小了，有的甚至不见了，肿
金色的阳光

确诊转移性鳞癌却找不到原发灶，肿瘤君，你到底来自何方？

2018年12月3日，因左锁骨上有肿块在当地医院做B超，发现异常。4日去上海中山医院复查，对肿物穿刺确诊转移性鳞癌。 5日住院检查，PETCT显示左锁骨处，隔脚后，腹膜后，盆腔内淋巴多处转移。癌胚8.4，糖724-20.3，细胞角
金色的阳光

肝移植给了他第二次生命，爸爸一天比一天好

爸爸肝移植术后第8天了，术后恢复的很好。 家里只有我一个人坚持移植的，其他人都不是很赞成，爸爸当时也特别排斥移植，都怕移植以后复发。手术结束后医生拿着我爸的肝出来给我们讲了一下：说愈后会很好，让我们等病理结果。 一直以为
夏天dwj

靶向药什么时候吃？说说我的思考和理解

有个医院认识的病友说到靶向药什么时候吃的问题，我说说自己的理解。 我讲个故事比喻一下肿瘤的治疗吧。这是我学习这么久以来的理解。 手术切除阶段。可以想象成一只蟑螂入侵了家里的洗衣机，如果这只蟑螂（肿瘤）没有怀孕，没有生蛋之
愿一切安好.

爸爸的抗癌经历之病情进展，治疗中走过的歪路和教训

2021-3-24病情进展。 自从2020年4疫情后复查发现肾上腺转移，一整年病情一直有进展，我们医生的处理方案是发现了就介入消融处理，一直消融，可是还是遏制不了病情进展，现今病灶存在于肝内2个一厘米的复发并在，门脉左支癌栓。&n
愿一切安好.
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女，30岁确诊结肠癌晚期，图片为过去3 年的治疗过程。 11 月复查胰腺-胰头区增大， 方案重新调整为： 瑞戈非尼片+ 免疫信迪利+ 考虑放疗。 目前刚开始吃瑞戈不到一周，先观察身体有啥反应，下周和医生沟通是否上放疗。 请医生看看目前方案可行性？ 是否要上放疗？

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小细胞肺癌广泛期，经6次化疗后，病灶基本得到控制，请教在维持现状期间，是否吃药？如吃药，吃什么药合适？谢谢！

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母亲胆管癌，于23年6月发现复发肺转骨转，IDH1突变，服用艾伏尼布片加英飞凡，到今年6月都稳定，七月发现骨转有胸椎th6新增，同时ca199升高，治疗方案不变八月对胸椎放疗，11月9号做了肺部ct复查，九月ca199由58降到54，十月ca199又升到了7.9达到64.7，十一月ca199又继续升高了7.4达到72，ca199连续升高什么原因？治疗方案需要调整吗有必要加替吉奥吗？还是加仑伐或者换

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我父亲肺鳞癌2b期。基因检测无突变，pdl1阴性，微卫星稳定。 由于基础病多，年纪大，爸爸不愿意做手术，医生建议四次化疗（白蛋白紫杉醇）+根治性放疗。我们想用K药联合化疗，但是医生说治疗周期内不考虑。 请教：1.放化疗or放化疗联合K药or化疗联合K药，哪种方式效果更好，对病人损伤更小？ 2.如果放化疗联合K药，K药什么时候用？k药可能引起免疫性肺炎，放疗可能引起放射性肺炎，两者叠加是否严重？

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肺腺癌晚期，吃伏美一年半，近期耐恶性胸水，二次基因检测MRT扩增，吃伯瑞和伏美五天，我的问题是胸腔应该怎么治疗，是用铂类加贝乏灌注，还是单独贝乏，那个效果好，谢谢

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2023年4月查出肺腺癌晚期！脑转。骨转，基因检测EGGR突变，吃伏美一年半耐药，胸膜转移，胸腔积液，再次基因检测，MET扩曾，医生建议！伯瑞替尼加伏美~或者化疗，想问目前怎么控制胸水，吃药好，还是化疗好

2024年11月12日
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