“人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒

“人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）”经国家药品监督管理局（NMPA）批准，获得三类医疗器械注册证（国械注准20233401165）。该试剂盒为国内首个用于术前甲状腺结节良恶性判断的产品，成功填补了甲状腺结节术前诊断产品的空白。 现在甲状腺结节的人是真多，估计这个试剂盒会卖的不错。