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​顶尖期刊CELL发表“癌症之王”新治疗方向;叶定伟教授团队新研究成果发表,治疗晚期肾癌丨 肿瘤情报

|2021年08月24日| 浏览:5653

要点提示

  1. Clinical Cancer Research叶定伟教授团队发表免疫联合靶向治疗晚期肾细胞癌(RCC)研究结果
  2. CELL靶向Pin1或成为攻克胰腺导管腺癌新方法
  3. 新药:替雷利珠单抗新适应症上市申请获受理,一线治疗鼻咽癌
  4. 新药:特瑞普利单抗III期研究达到主要终点,一线治疗NSCLC

01

Clinical Cancer Research叶定伟教授团队发表免疫联合靶向治疗晚期RCC研究结果

近日,美国癌症协会(AACR)的官方期刊Clinical Cancer Research在线发表了叶定伟教授团队领衔开展的多中心、开放、单臂II期研究(NCT03827837)。结果显示,卡瑞利珠单抗联合法米替尼在初治和经既往治疗的晚期或转移性RCC患者中均显示出强效、持久的抗肿瘤活性。

 

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期刊官网截图

 

该研究中,38例晚期透明细胞肾癌患者接受卡瑞利珠单抗(200 mg静脉注射,每3周一次)和法米替尼(20 mg口服,每日一次)。主要终点为根据RECIST 1.1版评判的客观缓解率(ORR)。

 

结果显示, 总体患者ORR达到60.5% (23例;95%CI,43.4-76.0),其中初治患者的ORR为84.6%(95%CI,54.6-98.1),经治患者为48.0%(95%CI,27.8-68.7),18例(78.3%)患者的缓解仍在进行中。中位无进展生存期(PFS)为14.6个月(95%CI,6.2-未达到)。不良反应总体可控,未发生治疗相关死亡。

02

CELL靶向Pin1或成为攻克胰腺导管腺癌新方法

胰腺导管腺癌(PDAC)是胰腺癌中最常见的类型,其治疗方法有限、患者预后差,因此常被称为“癌症之王”。脯氨酸异构酶Pin1PDAC患者的癌细胞以及癌症相关成纤维细胞中都存在过量表达,且Pin1高表达与不良生存率相关。近日,哈佛医学院华人科学家卢坤平教授与周小珍教授等探寻了靶向抑制脯氨酸异构酶Pin1治疗PDAC的可能性。

 

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期刊官网截图

 

结果显示,在KRAS和p53突变的胰腺癌小鼠中,仅用PD-1抑制剂与吉西他滨疗效有限,大部分小鼠在3个月内死亡;而将Pin1抑制剂与PD-1抑制剂、吉西他滨联合使用显著提高了小鼠生存率,70%的小鼠在治疗后存活至少6个月,且体内肿瘤消失。

 

研究者分析到,靶向Pin1可以同时阻断多条癌症信号通路,并且通过作用于癌症相关成纤维细胞改善肿瘤微环境的免疫抑制性。同时,靶向Pin1还可以诱导癌细胞表达PD-L1,以及吉西他滨的转运蛋白ENT1,从而提高PD-1抑制剂和吉西他滨的疗效。

03

新药:替雷利珠单抗新适应症上市申请获受理,一线治疗鼻咽癌

近日,国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗注射液新适应症上市申请获得CDE受理(受理号:CXSS2101021)。此次提交上市申请的新适应症据猜测为一线治疗复发或转移性鼻咽癌。

 

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CDE官网截图

 

此前,百济神州曾宣布,替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗的III期临床试验(RATIONALE 309)在中期分析中达到主要终点。

04

新药:特瑞普利单抗III期研究达到主要终点,一线治疗NSCLC

近日,君实生物和Coherus宣布,特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌NSCLC)的IIICHOICE-01研究中期结果积极。与单纯化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗显著改善患者PFS5.6个月vs. 8.3个月;HR0.5895% CI0.44-0.77P=0.0001)。

 

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WCLC 官网截图

 

研究结果将于2021年9月13日在国际肺癌研究协会 (IASLC) 主办的 2021 年世界肺癌大会 (WCLC)上由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授报告。

 

参考文献:

1.Qu YY, Zhang HL, Guo H, et al. Camrelizumab plus famitinib in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma: data from an open-label, multicenter phase 2 basket study. Clin Cancer Res. 2021 Aug 16:clincanres.1698.2021.

2.Koikawa K, Kibe S, Suizu F, et al. Targeting Pin1 renders pancreatic cancer eradicable by synergizing with immunochemotherapy. Cell. 2021 Aug 6:S0092-8674(21)00879-5.

3.https://mp.weixin.qq.com/s/uNePCHr1FpxMIw7ygzBiQg

4.https://mp.weixin.qq.com/s/Q5w_gDuc6xbR581Lq6i46g

 

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