肿瘤标志物CEA升高，是否复发了？

未知永远是最可怕的。对于纷繁复杂的肿瘤标志物，鲜有人能一一厘清。

确实，肿瘤标志物又多又有交叉，一个标记物在多种癌中出现，一种癌中有N中标记物，一会标志物提示阳性复发，一会又是假阳性……真是考验患者的心理素质，让人心里忽上忽下，寝食难安。

肿瘤标志物众多，难以一次说清，所以小编选取关注度最高、处于肿瘤标志物咖位的CEA来解读。理解清楚一个，等于牢牢抓住了所有肿瘤标志物升高的应对思路，扫除抗癌路上的又一路障。

“肿瘤标志物CEA升高，是否复发了？”，下文将给出答案。癌症复发早发现，和晚发现，也许结局完全不同！

CEA中文名字叫癌胚抗原，听这名字就知道它和两样东西有关，癌症和胚胎。在某些癌症和胚胎组织中它会明显升高。

1965年，人类首先从人胚肠中分离和纯化出一种高度糖化的大分子糖蛋白，因对其抗体测量发现人体肠癌患者血清中也有交叉反应，即为癌胚抗原（CEA）。

我们说CEA在肿瘤标志物检查中占据了C位，并非空穴来风。因其是一种广谱的肿瘤标志物，与多癌种相关。

CEA是重要的肿瘤相关抗原，70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性，在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌（60-90％）、胰腺癌（70-80％）、小肠腺癌（60-83％）、肺癌（56-80％）、肝癌（62-75％）、乳腺癌（40-68％）、泌尿系癌肿（31-46％）。

胃液（胃癌）、唾液（口腔癌、鼻咽癌）以及胸腹水（肺癌、肝癌）中CEA的阳性检测率更高，因为这些肿瘤“浸泡液”中的CEA可先于血中存在。CEA含量与肿瘤大小、有无转移存在一定关系，当发生肝转移时，CEA的升高尤为明显。

假设癌症复发的“证据”，由一系列蛛丝马迹组成，那么对于很多癌种来说，CEA只是其中的一个点，最好组合多种肿瘤标志物检测，拼成一张“网”，才能更接近病症的真相。

临床上涉及CEA组合筛查的常见癌种

不能，因为CEA是一种较为广谱的肿瘤标志物。

肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、转移性肝癌，都可能与CEA升高相关，所以无法定位到某种癌种。

但在某些癌种的诊治中，CEA发挥了重要作用。NCCN直肠癌诊治指南，在众多标记物中仅仅提及到了CEA。

曾几何时，CEA已不能作为肿瘤相关筛查的项目。JAMA：术后CEA评价效果较术前更有意义。

上文提到，CEA不用于肿瘤筛查。那么CEA起什么作用？

其中一项重要功能是疗效和复发监测。是的。肿瘤标志物CEA升高，有可能是复发了，但不一定就是复发，需要结合影像学检查以及其他方式进行确认。

 CEA具体派啥用场？

• 预后评估：CEA水平是判断肿瘤预后的因素之一，CEA持续升高，提示预后不良。

• 疗效和复发监测：治疗前有CEA升高者，若手术、化疗、靶向治疗或者免疫治疗等有效，CEA浓度下降到参考区间内；若治疗后CEA仅有部分下降或不下降，提示治疗效果不佳。

• CEA 即使是连续升高，也需要进一步的影像学确认才能考虑是否复发。

• CEA 可用于肿瘤治疗后的随访和复发监测。
  

在对恶性肿瘤进行手术切除时，连续测定CEA将有助于疗效观察。

手术完全切除者，一般术后6周CEA回复正常；术后有残留或微转移者，CEA下降，但不恢复正常；无法切除而作姑息手术者，一般呈持续上升。

CEA检测还可对经手术或其他方法治疗使CEA恢复正常的病人，进行长期随访，监测其复发和转移。

监测复发转移，通常采用以下方案：

CEA浓度的检测也能较好地反映放疗和化疗疗效。其疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则须更换治疗方案。

并非如此。

还有一些非肿瘤因素，也可导致CEA阳性升高。

CEA 检测的参考区间可因方法、仪器、试剂不同而有不同，因此各实验室一般会根据试剂说明书和临床实践建立自己的参考区间。

肿瘤患者，最好一直在一个地方检查CEA，以避免数值因出自不同的检查机构而产生差距，影响动态比较结果。

需要提醒的是，CEA突然升高值得注意，连续观察更有意义！CEA检测以其成本低、创伤小，仅是抽血即可解决，成了不少复发监测项目中最受追捧的检测项目。

即使不是癌症或癌症复发，但CEA持续异常，也可能说明身体在发出警报了——可能身体环境适宜癌细胞生存、免疫系统不能及时杀灭癌细胞、体内癌细胞偏多，提醒您是时候注意身体健康了！