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母亲确诊胃癌三:愿所有病友都能有好的结局

妈妈一定行!胃腺癌伴腹膜种转移 2021年10月15日

胃癌术后


术后 11天,老娘拉肚子,大便稀稀拉拉,微黄,小便很少,日常吃流质食品,肉粥为主,果蔬汁为辅。拉了三天 吃思密达依然无效 还是拉。

 

胃癌术后快30天了,老娘在家养着,做热灌注时,医生埋了管子排腹水,上周带去医院拆掉热灌注的管子,算是完全做完手术了,但是依旧拉肚子,上周医生给开了止泻药以及胃肠活性菌,感觉没太大用,人比较虚弱,比术前瘦了十多斤,心疼。

 

胃癌腹膜转移术后三个月了,安排好复工。 疫情期间基本安好,在家静养为主。 肚皮上的刀口,灌注预留的灌口已经基本愈合。腹腔内有轻微拉扯痛,应该是吻合口的问题 (微信问诊过主治问过医生,医生说无大碍)。重要的问题依旧是是瘦瘦瘦,体重掉得厉害,我妈155公分,术前98斤,术后78斤,整整掉了20斤,还是经常拉肚子。

 

医生没太好的办法控制腹泻,只能让吃点金双歧,效果不是很理想。好在精神状态逐渐恢复。每天买菜做饭不耽误。因为疫情,遛弯这项活动就取消了。L博看时间差不多。建议恢复化疗。单药口服S1一疗程后上医院复查术后状况。看术后疗效。

 

抗癌一周年了!老娘抗癌一周年,磕磕碰碰,又逢多事之秋,实属不易。好在病情稳定。术后近四个月,才有机会第一次复查。本想做全身CT,无奈碰上疫情。进医院必须先做肺部CT,全身的只能排三月后。癌抗原比正常值略高。医生说正常,腹部彩超正常。不好的就还是瘦瘦瘦。拉了4个月的肚子。掉了30多斤,心疼老娘。

 

我家老娘抗癌一周年有余。期间不断学习,泡在各种论坛查阅各种资料,生怕错过任何一个能让母亲安享晚年的机会。癌症千万种,胃癌的异质性又超强。无论医生也好,患者也好,真的很难找到万全之策。只能根据自己的知识,眼界,找到最适合自己的治疗方案。

 

面对困难,面对疾病。我们该如何作出正确的决定。每走一步,不一定都对。但希望大家都能通过知识。提高胜率。术后5个月,复查结果正常,但是我家老娘依旧腹泻。朋友推荐下自己也做了很多功课,找了省中医院肿瘤科老中医开方。中医院结合。希望是对的一步。诸君共勉。

 

不知不觉术后六个月了。夏天来了,老娘开始穿短袖,这才发现老娘真的瘦了很多,基本皮包骨状态,心疼得不行。吃了三周中药,依旧没有太大改善,真是愁人。精神状态挺好,行动自如,做做饭没问题,但依然就是虚弱。

 

术后七个月。老娘体重算是稳定了,没再往下掉,但是也没涨上来,仍然是瘦,依旧拉肚子,好在由原来的水状便,改善为稀便。因为腹泻一直没改善,替吉奥停了有四个月了。一直是中药维持。老娘心态挺好。我心里一直忧心,担心回进展,目前好在一切都很平静,老娘除了虚弱无力,吃喝拉撒,精神面貌都一切正常。要求不高,期盼老娘能一直这样维持状态。

 

胃癌腹膜转移术后八个月。母亲目前一切平稳,每天喝中药调理,体重还是上不去,消化不吸收,营养跟不上,依旧是瘦,好在止住了腹泻。上周母亲感觉腹部有个包,能摸到,着实吓了我一跳,好在过一周自又消了,真是神奇。腿浮肿得厉害,问了医生,白蛋白低造成的,白蛋白医院门诊不让打。

 

住院部有得打,但是每天限量几针,得紧着危重病人打。可以办住院自己掏钱买来打,真是无语。吊个白蛋白,还得排队安排住院,住院前还要各种抽血检查……。想自己买来社区医院吊瓶,社区医院又不让吊,说是怕有风险。

 

术后九个月。母亲有少量腹水,双腿浮肿得厉害,行动不便,人依旧是瘦,还很虚。停了几个月的替吉奥,好在进食正常,并没有不适感,医生开了利尿的药,腹水消退了点,但是浮肿还是没有改善,持续了近一个月,医生说这是营养不良的症状,毕竟切了个胃。

 

其实打几针白蛋白就能缓解,医院白蛋白紧张,前几天联系上朋友的诊所,终于能打上白蛋白了。分两天打了4针,希望如医生所言,能调理过来。我妈的中医医生不建议使用肠内营养素,也不建议喝牛奶,认为牛奶会促进肿瘤复发,感觉有点不科学,但是老人相信。希望白蛋白管用。

 

胃腺癌术后十一个月。老娘在术后八个月的时候开始出现双下肢水肿,开始是以为营养不良导致。打了四瓶白蛋白,没有改善,国庆节的时候浮肿加剧,节后赶紧预约了省肿复查,CT显示吻合口没有增厚,腹膜厚度跟之前一样,有结节但是变化不大,肝弥漫性病变不排除肝硬化可能。

 

综合看,癌症没有复发,但是腹水加剧,双下肢水肿厉害,已经坐轮椅了。医生考虑淋巴漏,建议住院治疗。无奈床位超级紧张,发动身边关系,今天才说再安排评估是否达到入院标准。希望明天能顺利。

 

术后十一个月。九月份的时候开始有腹水,伴双下肢浮肿,咨询医生,觉得是营养不良导致。咨询L博,他觉得我妈发现的时候虽然已然是晚期,做了减瘤手术,正常没那么快进展。国庆后赶紧复查,CT显示显示腹壁没有增厚,血检显示白蛋白低,贫血。

 

联系住院,无奈找各种关系还是没病床,熬了两周,我妈情况日渐消瘦,两周后已然是只能卧床(腹水和浮肿导致)人瘦到了皮包骨,心疼。我等不下去。找人联系了省肿的院长。协调了两个专家上门诊会诊,专家判定是属于恶病质,终末期。让我选治还是不治。

 

听到这个消息,我躲在医院外面的车里哭了一个多小时。擦干眼泪回去安慰我妈,回头要求医生一定要治。安排好床位,医生说没太多办法。,我妈的状态不适合做太多的治疗,打几天白蛋白看见情况,L博建议查腹水。

 

抽了腹水查,结果腹水显示肿标正常(专家打脸,专家的话不能全信,要是听了专家放弃治疗,后悔一辈子)。现在打了一周的白蛋白,下肢浮肿渐渐消退了。医生觉得是术后淋巴漏,又抽了腹水查,今天检查结果又排除了淋巴漏。医生又认为是低蛋白血症,开始劝我们出院调养,我查了血检发现血小板突然降低。闹着医生输了血,仍不见好转。

 

抗癌这么久,一直不断学习,不断做着选择,每一步走的战战兢兢,希望母亲能够少受点折磨。最终,还是没能多留母亲一些时间,如果有来生,还做母子,愿所有病友都能有好的结局。



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