当前位置: 首页抗癌笔记正文

真实的记录-关于我妈妈的故事(关于开颅手术)

Luck妈妈 2021年03月25日

我们家是中山的外来务工人员,我从小是在老家上学,在我小学六年级的时候我才跟着外地务工的爸爸妈妈来到中山一起生活。我的爸爸是一名透析病人,已经透析7年了,我妹妹当时已经放假了,她留在家里照顾爸爸的三餐!我请好假,我就和妈妈一起回去当地住院!


    2020年1月,我带妈妈回到老家的医院去住院。在神经外科住院下来,住院期间做了很多检查和手术方案讨论。


这是当时一些检查照片!


最后医生确定了是2020年1月18日做手术。还好在确定18号做手术,我记得20号已经不做手术了。当时因为新冠疫情,很多门诊都停诊了,还有手术室的手术也不接手术了。我清楚记得当时是2020年2月23日武汉封城的。如果晚一点确定手术时间,可能要等年后才可以做手术了!


妈妈的手术需要全麻手术开颅,手术之后需要去重症监护室护理一段时间。手术并发症是身体一侧偏瘫,可能还会出现脑水肿的情况。甚至昏迷状态,开颅手术风险还是有的。另外一种就是微创手术,微创手术也会有脑神经受损的情况出现偏瘫的风险。综合评估,医生认为我妈妈合适开颅手术,于是我们考虑做手术不做微创手术。


2020年1月17日,护士带我妈妈去剃头发,剃头发回来妈妈哭了,一个是害怕明天的手术,一个是手术前的谈话她害怕手术并发症。


我一直安慰我妈:不要害怕,睡一觉就好了!妈妈整个晚上好紧张,到晚上12点看见她睡着了,我才安心去睡觉!



(其实我也很害怕,我也只能默默承受着,手术并发症非常可怕。因为是开颅手术,很有可能手术切好之后损伤脑神经,身体出现偏瘫的情况。我也在知乎上看到很多脑膜瘤故事,有的人手术之后因为并发症去世,也有人因为并发症导致全身偏瘫了。全身偏瘫就是大脑清醒,身体却动不了。也有人半身体偏瘫的,有的人会出现说不了话的情况。我妈妈的手术位置是脑左上顶部,控制是身体的右边,很有可能会出现右边偏瘫。我不敢在我妈妈面前提太多的并发症问题,我只和我爸爸和朋友说了不好的情况的并发症。)





2020年1月18日手术当天,早上6点我们早早起来准备迎接手术,7点就跟着护士下去手术室。妈妈还是好紧张,我一直紧紧抓住她的手告诉她:不要怕,睡一觉就出来了!然后护士轻轻的推着我妈妈床进去,我就坐在门口等。


我坐着等真的等了好久,我一直盯着电视屏幕,一直显示妈妈是手术中!因为是开颅手术所以时间比较久都是理解的,等中午还是没有出来,我当时差点哭了,因为我害怕了,我害怕时间这么长了。当时我没办法,硬着头皮给自己打气,告诉自己不能哭不能哭,要加油要努力!



(等手术过程很漫长,大家可以打电话给家人或者想一些轻松的事情,不要像我这样。我在等待过程中看一些家属分享的记录故事,妈妈还在里面手术,搞得自己神经兮兮的老是胡思乱想。全麻手术,加上又是开颅手术,手术前需要麻醉,手术后需要苏醒。等待时间都会比较久一点,找到轻松的事情做。还有一定要吃饭,吃点东西好好等待!)



就这样中午我不敢吃饭,一直等呀等,等到下午4点半左右手术室门口有人来叫我妈妈名字,我赶紧跑过去。医生说手术很成功,拿了一块小小的肉模样的东西给我看,大概和矿泉水瓶盖一样的圆形肉块,薄薄的一层装在袋子里面。医生说:看这就是切了这个东西出来。叫我不要走远,在门口等一下,一会可以我妈妈出来,我松了一口气,我的心终于落地了。


在下午5点半的时候妈妈出来了,要推妈妈进去ICU监护室观察几天,在推过去icu的路上我流泪了。当我看到这样神智不清的妈妈在装运床上面,头被厚厚的纱布包裹着,嘴巴还被插着呼吸机的管,我还是忍不住流泪。进icu之后,给我妈妈手术的神经外科医生和我交代东西就叫我留在门口等ciu的医生和我谈话。我是流着泪和icu的医生做完谈话的。医生交代我要买一些护理用品和每天三次带粥水。医院也可以订餐,我为了可以多进去看看妈妈,为了多看看妈妈我选择了自己带三餐!


当天晚上我就买好了那个icu护理包,给icu的医生带进去。弄好一切我才给我爸爸和朋友们打电话报平安。


第二天,我兴冲冲的带好粥水去icu,准备去看望妈妈!可是我太天真了,当时是疫情最严重的时候,我们所在的医院也是我们当地新冠病人的定点医院,疫情防控等原因我根本没有机会进去看妈妈。本来医院规定每天上午的10半到12点是家属探视的时间,因为疫情改成一周一次了,所以当天我看不到我妈妈。我问了里面的护士:我妈妈醒了吗?护士说还没有还在睡觉,一会之后护士出来叫我回去等电话!我在医院待了一天,基本都是在icu门口坐着,期间有两个病人从其他科室转过来,门口聚集很多家属,他们一直在讨论治疗方案,听得我头晕晕的。期间icu开了两次门,我都怕过去探头去看,啥也看不到。



(提醒一下大家:如果家人如果在icu护理,大家放心交给里面医生和护士护理,因为icu里面都是一些重症患者,需要医生护士不间断的24小时护理病人。放心交给护士和医生吧,手机保持畅通就可以了,有情况医生会给你打电话打的。还有按照医院的规定时间过来探视病人就可以了。一般每个月医院都是有规定时间的,一定要过来,规定就是制度没有人会因为你一个人去改变医院的制度)



2020年1月20日,也是妈妈在icu的第三天。我去送粥水,我问里面护士,护士说妈妈醒了。我当时激动的马上给爸爸和朋友打电话。中午送粥水时候,我在上面贴了一个纸条:很快会出来的!我不能进去,我妈妈看到我的字也会安心一点。


2020年1月21日,我终于可以去看我妈妈了。疫情原因前面大概宣讲了,半个小时很多的注意事项,我做好了防护穿好防护服终于进去探视。狭窄的探视通道上挤满了家属,进去后找到床位通过玻璃我看到了妈妈,当时我就流泪了,妈妈嘴巴插管了,呼吸机的管子,一只手用绳子绑在床边,瞪着眼睛看着这边。我连忙擦掉眼泪,给妈妈打招呼!妈妈看到我了,非常激动,嘴巴说不了话,她一直激动动着身子。


我一直和她说:加油了,好好治疗!很快就可以出来!我们隔着玻璃啥也听不到,她还是很激动,护士已经过来病床制止她。我看到旁边11床的家属拿着手机给里面的老人家看,我才知道可以用手机写字。我就写了几个字:很快就可以出来!妈妈看到我手机的字稍微安静了一点。


探视时间一结束,我就跑过去找icu的医生了,icu的医生说她的右手偏瘫现在暂时动不了!我的脑子当时空白了,我也不知道怎么办,一直把所以的并发症过了一遍,没有想到真的做完手术后右手偏瘫了!怪不得妈妈在病床上只绑了一个手!


我问了医生很多问题,多久可以恢复。多久可以好康复起来。医生说脑神经的恢复是最慢的,叫我做好准备有可能恢复要几年!叫我不要太担心,我怎么做到不担心,我根本没有办法接受。

在icu出来之后马上又上去神经外科,找我妈妈主治医生。

妈妈主治医生和我说:右手偏瘫需要康复,康复需要去康复科做康复治疗,还有就是病理结果是良性的脑膜瘤,不需要做化疗和放疗。我心理长舒一口气:还好是良性的脑膜瘤。


医生还说,每个人恢复脑神经的时间不一样,脑部神经非常脆弱,一旦损伤就会出现身体部分功能的缺失。这个时候就是婴儿一样,需要重新组织脑部神经去学习原来的功能,去指挥自己手动起来。有的人康复需要几年手才可以动,有的人可能半年就可以恢复手的功能!因人而异,脚功能比手功能恢复快,手功能比手指功能恢复快,手指功能比说话功能恢复快!手就是卡在中间,也是不容易恢复的。



(我发现所有医院的医生都是,我们家属不过去找他们,他们不会主动来找我们家属。因为医生是1对N个病人,所以往往检查结果出来了,他可能没有第一时间告诉你们。我总结经验就是一定要多去医生办公室,多和医生沟通。这样才可以掌握病人第一情况和信息。我感觉我妈妈病理结果应该是一早就出来了,医生也没有和我说,还有我妈妈右手动不了医生应该很早就知道了。所以还是要主动多找医生沟通,医生比较忙,不一定第一时间可以给你沟通病人的情况。家属主动去问,可以第一时间掌握病人的情况。)



1月23日,医院通知我下午过来icu,带我妈妈去做全身检查。我跟着医生一起推我妈妈去放射科,路上我妈妈一直盯着我,一直用左手指着她嘴巴。我和她说:插管是很难受,很快就不用插管。然后我们进去ct室,接下来就是做ct,因为我妈妈不方便。所以我要留下来安抚我妈妈做ct。还好我遇到好心的医生,那个推我妈妈出来的医生没有提醒我穿铅服,是放射科的一个女医生提醒我柜子里面有铅服,要穿一下防护一下。检查很快做完了,推我妈妈进去路上我一直安慰妈妈:很快就可以出来了!很快的!妈妈听懂了没有这么烦躁了。



(这里提醒一下大家,治疗前期检查非常多,特别是放射检查,家属一定要做好防护,迫不得已一定要进去跟着一起检查的时候一定要求医院的放射科提供铅服防止被辐射。我真的好感谢那个女医生提醒我穿铅服防止辐射。)



后面检查结果出来了,脑部ct暂时未见异常,符合脑膜瘤手术后,也没有出现脑部水肿的情况。1月24日也是大年30,ICU的医生告诉我,我妈妈可以拔呼吸机了,我们一家很激动,终于拔掉呼吸机了。


1月25日春节当天,icu的医生告诉我再观察一天没有问题就可以转回去神经外科了。


2020年1月26日早上,年初二,今天终于妈妈可以icu出来转去普通科室了。我在icu门口终于等到妈妈从icu出来,推着床转去神经外科路上,妈妈一直在流泪,可能是知道她右手动不伤心的哭了!


回到病房,妈妈还在流泪,医生和护士进来交代了一下情况,给妈妈按上监护仪。妈妈插尿管还没有拔,我需要记录妈妈尿量。开颅原因还不能随便动,我需要给妈妈擦身体。


刚刚安顿下来,妈妈就在哪里哭了。我说哭什么,不要哭了、会影响病情的。准备到中午我问她饿不饿,她说不吃。然后就这样她哭了一会,我知道她到现在不能接受自己的手动不了。下午4点,看见她颓废哭了一整天,不吃不喝的,我终于忍不住在走廊哭了。整个病房都压抑得不行,其实我也不知道怎么办,刚刚手术完从icu出来真的只能好好养头颅的伤口。


我知道我不能影响到我妈妈的情绪,我哭着跑过去找医生,让医生安慰安慰我妈妈,一时之间手突然动不了,不管是谁都接受不了。安慰一下她手的功能是可以恢复的。那个值班医生很好,她很快就过来病床安慰我妈妈了。


我妈妈经过医生的耐心教导,情绪好了一点了。晚上快睡觉的时候终于和我说饿了要喝粥水。


1月27日正月初三,爸爸和妹妹在家里,因为新冠疫情原因,我和妈妈在医院。整个科室空的,妹妹来给送饭的时候进来看了妈妈,妈妈那天还是很开心的。


1月29日妈妈头上伤口换药了,今天妈妈可以下床了。妈妈下床走路还是晕乎乎的,我不敢给她走太久,右手还是完全不能动,整个右手塌下去的。妈妈好像已经接受了右手动不了的情况。我按照医生吩咐买了一个束手臂的带子给她。


1月30日,妈妈可以下地走路了,才发现她其实右脚也有一点点影响,右脚没有什么力气走路。医生说只能慢慢恢复。


2月3日,我们办理出院手续,因为疫情,这个医院的康复科还没有开门要到2月10日才可以开科。我们等不来了,就带我妈妈出院,转去其他科室去做康复治疗。


我们去了我们当地的中医院康复科去康复。

点击查看全文
13条评论
  • 坚持 林

    坚强不屈,真不容易啊!

    2021-04-01

  • 期待~

    万幸良性的!加油!

    2021-04-01

  • 程_328

    一路走来,很不容易,父母都是重症病人,压力巨大,好样的丫头。希望咚咚群能给于点鼓励,励志奖!

    2021-04-01

  • 坚持的维克多

    真不容易,加油加油!!

    2021-04-01

  • yr8848

    那有什么坚强,都是熬过来的。👍💪

    2021-03-25

  • 肝癌10年cr

    棒棒

    2021-03-25

    • Luck妈妈 作者 谢谢,打工人不容易,时间就是海绵的水,剂出来写
  • 一叶知秋叶修

    写的太用心了,这些经验对大家很重要,加油。

    2021-03-25

  • 疫病退散

    你好坚强👍🏻承受太多了,不容易,加油💪💪💪

    2021-03-25

推荐商城

确诊无法改变,学会感恩期待明天会更好!

从我爸检查到肝癌到现在已经7天,从开始的绝望到现在一点点找到了治疗的方向,我明白到需要冷静处理问题。从爸爸确诊肝癌的第一天老公就让我卖房子救爸爸!实在是太难得了!他给了我最大的支持!感恩有他!希望我能帮爸爸打赢这场仗!树欲静而风不止,子欲养
木子妈妈_661

所有的癌症,都是有迹可寻的!

治疗一2018.08.26在湘雅办理了住院后第二天就做了第一次介入手术,术后的副作用不是很大,只有点低烧,偶尔有点恶心。医院床位紧张手术后五天就出院了,由于我老公没什么文化,我又是病人,没有心思去看出院诊断书,以为介入后就万事无忧,只要好好
时间_769

今年我23岁,我的甲状腺左侧被切除了

我23岁。5年前,高二,18岁。学校例行体检的时候护士小姐姐说,“你咽一下口水,我看你好像有个甲状腺结节,要去大医院检查”。当时我说不出啥,就是有点呆滞,那个护士小姐姐还叫了其他护士小姐姐来给我看,具体说了啥我已经忘记了。只记得。这个是甲状
alksjdlaksjd

胆囊癌不可怕,好的心情不亚于抗癌药!

18年2月确诊胆囊癌晚期,医生判定只有6个月。18年3月,换医生,死马当活马医,用靶向药 免疫治疗,当时国内没有,每月一次跑香港买药,疗效非常好,18年10月,有了手术机会,而且手术非常成功!术后一直都是两药连用,活到了现在。非常感谢我的主
玛丽格格_137

血常规里面的数值对于抗癌很重要

       我给大家讲一下饮食和睡眠是多么重要,上一次去打PD1的时候,我就因为腹泻的问题,我顺便做了一下肠镜,因为要做肠镜就空腹了两天,然后再做肠镜的前一天晚上开始吃泻药,那一晚上没有睡觉,因为要
获胜

确诊肺Ca后的治疗经历 漫漫人生路感慨万千

2014年的冬天,我父亲说睡觉咯(ge)的慌,因为没有咳嗽咳痰症状,就没有在意。至今回想起来都很自责,当时就该带老爸检查一下。几个月过后,也就是2015年 4 月,我们单位组织体检。我爸拍胸片提示左肺占位,胸腔积液。这才发现已是肺癌晚期。穿
小King哥

多次治疗后的感悟

人心的奇特  治心≧治癌自从我患了鼻咽癌后,我开始反思自己的生活习惯.心理状态,生活习惯作息时间还算正常,发现生病前几年,思想压力很大,负面情绪严重影响了自己的心情,一直处于抑郁状态,特别是2017年,我表面笑嘻嘻的,内
获胜

陪老公抗癌8年半(下)

陪老公抗癌8年半(九、尝试各种方案1)出组后,面临着需要尽快确定新的治疗方案。我是不想选择靶向药,但是,NCCN指南中肝癌的治疗手段就那么几种,医生推荐了索拉非尼,我也只能接受。2018年12月中旬,开始吃索拉菲尼,足量,同步监测血压、尿常
祈求平安

从确诊肺癌晚期,到回归正常生活——记录一下自己的抗癌史

一名34岁肺腺癌晚期患者的独白2020年真是不平凡的一年,对于我来说,一切都是那么的突然,没有征兆,没有预感。1986年10月11日出生的我于2020年7月底确诊了肺腺癌晚期,并发生了多处转移,这无疑给了我当头一棒,真希望是一场梦而已,经过
致远🙏🙏🙏

陪老公抗癌8年半(中)

陪老公抗癌8年半(五、介入预防)接上一篇,因为老公肿瘤大小已超过6cm,加上有癌栓,张教授建议后面再做2次介入。于是,出院前找俞医生沟通了一下,提出还想在东肝做介入,请他帮忙联系介入科医生,俞医生答应了,让到时候提前一周和他联系。回到家中,
祈求平安

陪老公抗癌8年半(上)

陪老公抗癌8年半 (一、单位体检发现异常)老公已离开快两个月了,这两个月里,我把自己每天的时间都安排的满满的,不让自己有空闲的时间,强迫自己不去回忆,可是往往不经意的一个动作或是看到、触摸到一个物件,立马就想到了老公,他生前的一幕
祈求平安

滚蛋吧肿瘤君!21的我陪父亲肺癌晚期治疗经历

确诊发现肺癌晚期,家属和患者均该怎么办?(I)🙏很多人认为,只要是肺癌晚期,生存时间都很短,然而其实并不一定,我家的经历,希望带给大家正能量。❤️最近几个月一直活跃在咚咚App,首先和大家讲一下我的经历,我2000年出生,今年21岁。我母亲
老爹的婧婧

2022.4.7 命运

人的命也许就是注定的,我妈的亲妹先是尿血怀疑膀胱癌结果手术活检出来没事,然后因为做手术照的增强ct发现肺上的结节变成了磨玻璃不说还增大了两倍,才出院就吓得又入院,因为我朋友的关系她换了一个更大的医院,结果入院明日准备手术了,这个医院的术前检
爸爸加油战胜肝癌

【还阳草】

每天10点和16点左右都是我相对固定吃水果的时间。  今日因为想吃白水面,是先生在房间用电饭煲煮的。过早后陪先生出去理发,错过了上午的时间点,又加上化疗的反应还在,不想人竟然特别的虚弱,走过一段路后就坚持不了,还在一个小区门
汉水蛇妖

浙江省肿瘤医院就医流程门诊以及入院(朱笕青教授组)

特别感谢本文作者十七老师和沈红建老师。01挂号挂号需要提前在公众号(中国科学院大学附属肿瘤医院)就医首页上进行挂号。 中国科学院大学附属肿瘤医院官方就医平台:向患者提供包括:预约挂号、费用支付、就诊指引、报告查看、住院清单、就医反
MATH
最新医生问答
扫描下方二维码回复 666 获取解锁验证码
步骤:[ 打开微信]->[ 扫描上方二维码]->[关注"三阴姐妹互助圈"公众号输入 666 获取验证码],即可永久解锁本站全部文章
验证码: