当前位置: 首页抗癌笔记正文

CR康复经验|肺腺癌K药两年治疗分享

夜雨狂澜-南通 2020年11月10日

【肺腺癌K药满两年治疗分享】2018年10月,父亲肺腺癌3a术后4次化疗,随即发生脑转,单发转移病灶,伽玛刀解决脑部病灶后,即在11月底果断选择K药联合化疗。2次K药联合培美卡铂后,再次发生脑转,又是单发转移病灶,不同部位,当时预估K药2针尚未起效应答。2019年春节期间,再次来到上海伽玛刀医院解决脑部病灶。当时的情况不容乐观,但依然相信K药强大的能力和应答的概率,K药未中断。幸运的是2019年4月,伽玛刀2月过后,脑部检查一切正常,病灶已显示被吸收,判断K药已起效,脑部有应答。但随之而来的是4-5针K药时高血糖的副作用,在耽搁2周的内分泌治疗后,继续使用K药,最终获益。小结如下:

1、肺腺癌术后,无主要基因突变,PDL1高表达,局部晚期,理论上是适合K药单药治疗的。而2018年9月底K药才上市,虽然未严格算一线治疗,但没有犹豫,果断选择了正确道路。

2、2018年是免疫元年,免疫经验尚未成熟,在K药华9针前,根据身体情况选择上联合化疗,也有单药过渡,也有联合单药减量,保证了治疗的连续性,并在第9针时过渡单药,维持至今。

3、2年免疫期间最大的副作用是高血糖,导致胰岛功能逐步丧失,判断为1型糖尿病,一年半时间的以胰岛素 二甲双胍的介入,保持血糖总体控制情况稳定,保证了治疗的延续性。

4、免疫治疗第17-19针期间发生过左膝关节酸胀疼痛的症状,在判断非转移的情况下,使用塞来昔布 氨基葡萄糖幸运地得到了完全缓解。

5、关于用药时间。第一年除血糖调控那次耽搁以外,基本严格按照21天用药。第二年由于病情稳定,疫情影响以及避免副作用累积的原因,改为了25天用药。大约27针左右,改为了28天注射。总体上用药比较稳定。

6、2年来,免疫治疗期间幸运地克服了各种干扰因素,没有发生感冒,感染,发烧等,没有用过抗生素,激素,日达仙,中药,保健品等,加上糖尿病严格控制饮食,作息比较规律。

7、伴随着K药肺癌适应症的获批以及慈善赠药政策的出台,迅速完成赠药手续,即将完成2年的赠药。近期,满两年可继续申请赠药政策以及南通全民保的出台,让后期持续用药压力不大。

8、父亲病情的稳定,也促进了其生活的规律和心态的平和。练习书法,面试辅导,占据了他的大部分时间。别无所求,快乐就好!

9、自我判断也属于K药上市后先行先试的第一批,相关的经验也在不断丰富,治疗的经历已经获得了本地医生,药代的认可,并进行了学术交流。个人觉得继续保持谨慎乐观之心,继续前行!

先写这么多,待续,大家加油!\ud83d\udcaa\ud83d\udcaa\ud83d\udcaadongdong

点击查看全文
26条评论
  • 武林

    继续加油

    2020-12-22

  • 杨桂林

    术后一般是注射一年的!你父的病理是用手术中取得的组织确诊的吗?

    2020-12-19

  • 健康平安_326

    真好!

    2020-12-19

  • 全家加油

    👍

    2020-12-19

  • 望乡

    2020-12-19

  • gagaga

    真好

    2020-12-19

  • Tango

    不错✌🍵

    2020-12-19

  • 叶先生_882

    我们k第二针,第二针输前做了下甲胎还是居高不下,是不是再坚持一下?

    2020-12-19

  • 致远🙏🙏🙏

    非常棒👏

    2020-12-19

  • 父肺腺癌肺内转移

    真好,继续加油

    2020-12-13

推荐商城

爸爸的抗癌经历之手术有惊无险,多学多问多跟医生交流

2020-3-26日老头子又去检查,距离上次复查已经3个月了。增强MR发现居然多了“肾上腺”转移瘤150px大了,血检肿标多了一项不正常数据,应该是肾上腺转移瘤的影响。 医生决定还是用射频消融进行处理。在网上查阅文献,发现中肿本身
愿一切安好.

爸爸的抗癌经历之确诊两年半,不放弃才有希望

爸爸确诊有2年半时间了,一直稳定治疗着。最近因为有小复发,尺寸又太小做手术等1-2个月再做手术。空窗期我希望爸爸能吃着多吉美控制着。 爸爸新的检查报告出来了。1、血液检查,一切正常,由于吃着多吉美,肝有点肝损,可是在槐儿颗粒的调理
愿一切安好.

抗癌近2年靶向药起效,病情稳定向好,期待CR!

今天消息是利好的,带着检查结果去看中肿教授,教授说肝门区淋巴结小许肿大可能只是手术后引起的小炎症,肝癌很少淋巴结转移。片子显示肝内病灶都失去活性。肝区内挺干净的。多吉美靶向药可考虑停。心情轻松很多,连续3个月的手术心情,终于控制住了!&nb
愿一切安好.

全家人的决心:哪怕只有一丝希望也要尽全力医治

2018年9月,接下来的故事转折从靶向药开始。我家是普通小市民,爸妈在菜市场开店,小本经营,可是有一丝希望也要尽全力医治,这是我们全家人的决心。我爸的乐观感染到我。 吃多吉美第三天。 爸爸表现状态良好。爸爸自述无感觉,一点感觉都没
愿一切安好.

惨痛教训:一家4人肝病,乙肝患者一定要定期检查、及时治疗

咚咚是我每天必来的地方。肝癌群/Pd-1每天说的每一句话,我都阅读一遍,跟爸爸癌症相关咚咚资料都搜了一遍,希望寻找延长生命的出路。 爸爸是长期乙肝患者,从不体检,更说不上治疗,重度喝酒抽烟患者,每天饭量很少,每顿一碗饭也吃不完。我
愿一切安好.

携手九年,不知经历过多少生死攸关的时刻,这次也一定能挺过去!

老公2018年确诊肝癌。这是我们携手相伴的第九个年头。 目前乐伐12天,昨天O药第一针。晚上出现了怕冷,低烧37.7度,肝区不适,恶心乏力感很重,咨询了榴莲医生,说是药物的副反应,可以用昂丹司琼来缓解。 O药第二天,12
alive08

我的抗癌生活

这几个月来 ,我 什么去检查我身体保持良好状态 , 其实原来的刀疤有点不舒服 ,因为我开了四次大刀,遇到天晴下雨就有难过 ,去年11月1号在山上抓石蛙 ,受了一点风寒 寒气逼到心里了 ,虽然特别瘦 ,现在只有118斤 , 这就是我今天的照片
`陈贵法

病魔打不垮的妈妈,我的榜样,生病期间依旧乐观生活

2018年4月底,妈妈无意中摸到颈部的转移瘤,检查诊子宫内膜癌,三个月的平静就此打破了。当时坐在车子里的绝望,不敢回忆。 去301治疗,医生态度很好,给我妈做检查的时候,我看到了妈妈眼里闪烁的泪光,医生建议做pet ,如
Issue007

遇上世界罕见肿瘤,不退缩不放弃,老公我们一定能行!

老公是促结缔组织增生小圆细胞肿瘤,世界罕见,全球不到300例,在美国斯隆凯瑟琳癌症中心发现并命名。 以前一直觉得这个病是异类,终于前段时间在学习群里,搜索到原来病理也算是肉瘤群的一个亚型。肉瘤疾病除外间质瘤外,每年发病率只有3.6
红桃(促结缔组织增生小圆细胞)

卵巢癌经验分享:术后注意事项+便秘治疗方案

一、卵巢癌术后注意事项 1、术后24-48小时就要开始活动,尽快通气排便,恢复进流食。此时肚子上一个长刀口活动需有人扶,围绕着床活动累了就休息。如果是年纪大体弱或多次手术化疗身体虚,起不了床,直接床上翻身活动,多翻身一样起到活动效
转身、笑倾城

我的治疗经历七:好不了也死不了,杀不死我的终让我更坚强

肚子疼了三天扛不住来医院了,诊断小肠梗阻。希望输液的日子快点结束。 昨天排便也排气了以为好了,结果晚上上腹部又开始疼,早晨医生查房建议继续禁食水,不知道会不会不是肠粘连而是机械梗阻。 住院十天了,医生每天来查房都催着做手
转身、笑倾城

我的治疗经历六:复发手术后艰难坎坷的化疗过程

因为手术时距离上次化疗结束已经十三个月了,属于铂敏感复发,所以化疗方案还是用卵巢癌的一线方案紫杉醇和卡铂。 因为复发手术切了肠子虽然医生说随便吃了,但是有之前多次肠梗阻的经历,我术后两周还是继续吃半流食,肉类的不好消化的我只喝了汤
转身、笑倾城

我的治疗经历五:卵巢癌复发手术全记录

一、卵巢癌复发手术前 单纯ca125上升,一般不建议过早治疗,养瘤子也是有风险的,我就是因为过年没有去复查,肿瘤直接侵犯到肠子了。 刚开始医生告知肿瘤已超过两厘米,单纯化疗打不下去得手术。对于手术我也不陌生,一个月都开了
转身、笑倾城

我的治疗经历四:盆腔复发,自己的命就想自己做回主

因为第六次化疗拖了两个月才化疗,所以化疗结束后两周又经历了一次掉发。本来到化疗结束四十多天就应该开始长头发了,结果头上长满小红疙瘩,看了皮肤科就说过敏涂药,一涂就涂了半个月然后慢慢的好转了。 一折腾到化疗结束后两个多月才开始长头发
转身、笑倾城

我的治疗经历三:异常艰难的化疗

我的化疗过程比别人的异常艰难,人家六疗程四个月搞定,我愣是拖了半年才化完。 第一次化疗因为术后肠梗阻延迟了十来天。第一疗程的副作用就掉头发,掉白细胞打了四针升白针。第二疗程很顺利的化完,回家就开始膝关节疼,很疼那种,疼的晚上睡不着
转身、笑倾城
最新医生问答
扫描下方二维码回复 666 获取解锁验证码
步骤:[ 打开微信]->[ 扫描上方二维码]->[关注"三阴姐妹互助圈"公众号输入 666 获取验证码],即可永久解锁本站全部文章
验证码: