大学刚刚毕业回家，刚下飞机被爸爸直接接去医院，路上爸爸说妈妈的病又复发了。
初治痊愈8年，我们全家都以为没事了，都松懈了。复发的这五年来，爸爸陪妈妈走遍了北上广，内退在家全职陪妈妈治疗。而我只会悔恨当初没听爸爸的话去学医，内疚自己报去了离家那么远的大学。
五年，爸妈遵循医生的治疗方案一直都在化疗。直到去年我才反应过来单单依靠医生的指导不够，加了各种微信群，关注各种公众号，下载了咚咚app了解了目前不断更新的治疗方法。每次治疗都是一次赌博，希望通过这么多的数据讯息和检测手段，我们都能赌赢每一局，直到这个恶魔被攻克的那天！
说说我家的故事。妈妈卵巢癌晚期，2004年第一次手术六个疗程后cr。15年再次复发，手术病灶没有做干净，一直在化疗。从去年7月第一次不完全梗阻住院，妈妈从原来95公斤的体重掉到现在62.5kg，也经历了被医生劝说回家对症处理是最好的选择。
不甘心妈妈受梗阻折磨，在群友保尼的分享，找到了一个有在研究pd-1，肯给我们使用pd-1的军区医院的医生，非常感激她。5月22日开始治疗，当天下午腹壁225px大病灶粒子植入50粒，5月23日开始连服艾坦2粒12天，5月24日第一次pd-1（o药200ml,当时体重65kg）。
这一个月多，我们一家人悲喜交加，一边是一个礼拜后CT病灶缩小50%，13天CT病灶缩小70%；一边高血压，腹痛严重，发烧，皮疹严重，梗阻，乏力，感染，肠瘘，贫血等。终于总算在上周结束反复发烧，今天早上有力气自己散步去邻居家喝早茶了！
像群友老杜说的，经历过艰难的人才知道这简简单单的串门有多么的不容易！虽然基因检测TMB才2.0，还好我们尝试了pd-1。反思这一次治疗，是不是粒子不用做？是不是艾坦吃的量太重了？还是也许就是这么联合才能有这么好的效果，谁也说不清。CA1255月14日464.6,7月3日139.9。
总之，养好身体还要继续战斗！分享的可能不是很全面，给各位病友做个借鉴，希望我们大家都能迎来cr的那一天（目前妈妈身体还有点虚弱，贫血，不知道什么时候时候开始下一步治疗，以及下一步的治疗方案怎么定更好）。
妈妈第二次治疗开始，单药pd-1 o药200ml，晚上开始低烧。这次治疗前复查ca125降到87.82，影像也还在缩小。
一切看似在向着好的方向发展，妈妈加油，我会和爸爸一起陪伴着你。
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