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肝癌“TA”组合再升级,有效率提高近4倍!现正招募患者

|2024年03月21日| 浏览:1.27万

肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,曾经几乎无药可治。近些年免疫治疗的出现为肝癌的治疗带来了很大的转机,特别是K药+仑伐替尼的“王炸”组合,阿替利珠单抗+贝伐单抗的“TA”组合等免疫与抗血管药物的联用,在肝癌中都有不错的效果。

 

如今,“TA”组合又迎来一次升级,新加入了TIGIT抑制剂替瑞利尤单抗。TIGIT也是一个免疫检查点分子,使用TIGIT抑制剂可以阻断肿瘤中CD155、CD112等对T细胞和NK细胞功能的抑制。

在去年ASCO年会上公布的MORPHEUS-Liver研究数据中[1]

40名接受阿替利珠单抗+贝伐单抗+替瑞利尤单抗的三药组合治疗的晚期肝癌患者,客观缓解率42.5%,中位无进展生存期11.1个月,3~4级不良反应发生率27.5%,22.5%的患者因不良反应中断治疗;

18名接受“TA”组合治疗的患者,客观缓解率11.1%,中位无进展生存期4.2个月,3~4级不良反应发生率33.3%,22.2%的患者因不良反应中断治疗。


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阿替利珠单抗+贝伐单抗+替瑞利尤单抗三药组合的疗效更好

在“TA”组合基础上加入替瑞利尤单抗,不但将治疗有效率提高了31个百分点,患者进展或死亡风险下降58%,而且没有造成更多的不良反应。

目前,阿替利珠单抗+贝伐单抗+替瑞利尤单抗的三药组合正在进行更大规模的临床试验,现正招募患者。入选患者需符合以下要求:

【1】肝硬化受试者中通过组织学/细胞学检查或以AASLD 临床标准确诊的不可切除的局部晚期和/或转移性肝细胞癌;
【2】既往未接受过针对局部晚期或转移性和/或不可手术切除HCC的全身性治疗;
【3】根据RECIST v1.1确定有可测量病灶;
【4】ECOG 体能状态评分为0或1分;

【5】排除症状性、未经治疗或活动性进展的中枢神经系统(CNS)转移。

注:以上为部分主要入组标准,最终入组标准由研究项目医生掌握,与临床试验有关的具体信息以受试者的知情同意书为准。

 

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参考文献:
[1]. Finn R S, Ryoo B Y, Hsu C H, et al. Results from the MORPHEUS-liver study: Phase Ib/II randomized evaluation of tiragolumab (tira) in combination with atezolizumab (atezo) and bevacizumab (bev) in patients with unresectable, locally advanced or metastatic hepatocellular carcinoma (uHCC)[J]. 2023.

 

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