在今天的科普开始前,先给大家分享一个病例:
这张图片来自麻省总医院、哈佛医学院、丹娜·法伯癌症研究所等全球顶尖癌症研究机构联合开展的一项临床试验。在这张核磁的对比图中,左图中黄圈内的圆球就是患者脑内的胶质母细胞瘤病灶。
要知道,胶质母细胞瘤是所有癌症类型中恶性程度最高的一种。治疗手段少,并发症复杂,五年生存率仅有5.6%,在所有癌症中垫底。根据片子展现出的病情来看,这位患者的状态已经很糟糕了。
幸运的是,这位患者找到了全球最顶尖的癌症中心。研究人员在发现其脑内肿瘤存在EGFRvIII表达阳性后,推荐患者加入了一项名为CARv3-TEAM-E的CAR-T细胞疗法临床试验。
过去从未有过哪种抗癌药物能在1天时间内就让如此严重的病灶迅速消失!3月14日,全球顶尖期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊载了这一临床研究的阶段性成果,立即在社交媒体中引起了轩然大波:无数医疗界人士都在用「让人难以置信」、「震惊」这样的形容词来感慨它的成果。
第一步
从癌症病人身上分离免疫T细胞;
第二步
利用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞,并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体,这个普通的T细胞就摇身一变成为了一个“特种部队”,随身携带着GPS导航,随时准备找到癌细胞,并发动攻击的强力战士;
第三步
制造出这些“特种部队”以后,药厂们需要把它们进行体外培养,大量扩增CAR-T细胞,一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞;
第四步
把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内。
回到这次公布的临床信息中,受限于CAR-T治疗的高度定制化,临床中CAR-T研究的入组人群一般较少。而靶向CARv3-TEAM-E的T细胞疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中进行的人体临床研究尚属首次,其纳入的患者数量仅有3人。
药物机制方面,临床研究的团队们开发了一套比较复杂的CAR-T疗法模式:他们将两种独立的癌症治疗策略结合起来——CAR-T细胞疗法和双特异性抗体,让靶向EGFRv3的CAR-T细胞表达并分泌靶向野生型EGFR的T细胞接合抗体分子(TEAM),开发出了一套对癌细胞「双重打击」的CAR-TEAM疗法。
我们在前文中提到过,脑胶质母细胞瘤是所有癌症类型中恶性程度最高,同时治疗手段极为匮乏的一种癌症。对于这些患者们来说,他们基本已进入「无药可用」的绝望阶段了。
患者1即我们在文章开头分享的案例。这位患者加入临床后进行了两次CARv3-TEAM-E疗法的治疗,首次输注了10×106个CAR阳性的T细胞后的1天内即出现了肿瘤的迅速消退。第37天后,患者进行了第二次输注10×106个CAR阳性CARv3-TEAM-E T细胞。
无论是从影像学表现,还是研究者的临床分析中,这位患者的病情都有了巨大的好转。
与患者1类似,患者2同样接受了单次10×106个CAR阳性的细胞注射。接受治疗后第2天,核磁显示病灶有了不小的改善,面积缩小18.5%;而CARv3-TEAM-E的疗效始终在持续,在第69天时,肿瘤的面积缩小了60.7%。直到治疗完成的150天后进行的评估中疗效依然在持续。
患者3同样输注了10×106个CAR阳性的T细胞。进行治疗后的第5天,核磁显示这位患者的肿瘤几乎完全消退。三位患者在临床中都没有出现CAR-T治疗中常见的「细胞因子风暴」,但均出现了一过性的发热等症状。
本文仅供医学药学专业人士阅读