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未央1979 已回答
胃癌晚期,术前伊立替康氟尿嘧啶新辅助化疗4次,开腹后发现腹腔广泛转移,没能做手术。825基因检测报告显示,fgfr2基因扩增8.5倍,可能对多靶点小分子激酶抑制剂瑞戈非尼、尼达尼布、仑伐替尼、普纳替尼等敏感,同时氟尿嘧啶加奥沙利铂化疗效果更好。医生认为,应先化疗两个疗程试试,靶向药留待后面再用。向大家请教,考虑到化疗副作用,我们直接用靶向药好不好?另外,虽然肿瘤负荷低,但可以试试pd1吗?
#胃癌
4条回答
  • 陈明

    建议可以直接化疗联合抗血管生成靶向治疗,可以提高有效率!同时如果有PDL-1高表达,MSI-H或TMB高,可以联合PD-1,有效率更高!

    2019-03-01

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  • 季硕超

    一,根据基因检测,如果经济允许,副作用能耐受,可以化疗➕多靶点抗血管生成药。二,如果确实排斥化疗,可以考虑直接靶向药。三,肿瘤负荷低,不建议盲目使用PD1,建议检测PDL1,MSI表达,综合评估;并不是所有人都适合用免疫治疗,理性选择。四,若适合用免疫治疗,可以联合靶向或化疗。五,无论哪种方案的联合,副作用均较大,做好保护。

    2019-03-01

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  • 张晓东-主治医生

    胃癌化疗后腹腔广泛转移,基因检测提示FGFR2基因扩增,对多靶点药物较为敏感。处置上正常情况下,应该靶向联合化疗,疗效较好,能够较好抑制肿瘤发展。如确实担心化疗毒副作用,可以考虑抗血管多靶点药先用,优选阿帕替尼或瑞戈非尼等治疗,如副反应还好,可联合替吉奥,提高疗效,延长无进展生存期。如副反应明显,单药即可。免疫治疗方面,建议先检测PD-L1及TMB表达水平,如高表达,可以考虑PD-1,不建议盲用。

    2019-03-01

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  • 张磊 副主任医师

    下载客户端即可收听 176"

    2019-03-02

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